江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2012年
2期
125-129
,共5页
血管内皮生长因子%血管内皮生长因子受体%牙髓组织
血管內皮生長因子%血管內皮生長因子受體%牙髓組織
혈관내피생장인자%혈관내피생장인자수체%아수조직
目的:探讨人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓组织中VEGF及其受体Flt-1、Flk-1的组织学和分子水平的表达.方法:将因正畸治疗需要而拔除的人健康前磨牙分为根尖开放的年轻恒牙和根尖闭合的成熟恒牙,每组各15例.采用免疫组织化学方法检测VEGF及受体Flt-1、Flk-1蛋白的表达;RT-PCR法检测人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓组织中VEGF、Flt-1、Flk-1的mRNA表达情况.结果:免疫组化显示年轻恒牙牙髓VEGF,Flk-1阳性表达的平均光密度(D)值高于成熟恒牙(P<0.05),而Flt-1的表达低于成熟恒牙(P<0.05).RT-PCR结果显示人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓组织均可表达VEGF、Flt-1、Flk-1的mRNA,产物大小分别为145 bp、169 bp和162 bp,且年轻恒牙牙髓组织VEGF、Flt-1、Flk-1的mRNA相对含量分别是成熟恒牙的1.7倍、0.6倍和1.5倍(P<0.05).结论:在人健康恒牙的牙髓组织中,VEGF、Flt-1、Flk-1的表达随根尖孔的闭合与否呈现不同表达特征,提示在恒牙的不同发育阶段可通过调控上述基因诱导修复性牙本质形成.
目的:探討人年輕恆牙和成熟恆牙牙髓組織中VEGF及其受體Flt-1、Flk-1的組織學和分子水平的錶達.方法:將因正畸治療需要而拔除的人健康前磨牙分為根尖開放的年輕恆牙和根尖閉閤的成熟恆牙,每組各15例.採用免疫組織化學方法檢測VEGF及受體Flt-1、Flk-1蛋白的錶達;RT-PCR法檢測人年輕恆牙和成熟恆牙牙髓組織中VEGF、Flt-1、Flk-1的mRNA錶達情況.結果:免疫組化顯示年輕恆牙牙髓VEGF,Flk-1暘性錶達的平均光密度(D)值高于成熟恆牙(P<0.05),而Flt-1的錶達低于成熟恆牙(P<0.05).RT-PCR結果顯示人年輕恆牙和成熟恆牙牙髓組織均可錶達VEGF、Flt-1、Flk-1的mRNA,產物大小分彆為145 bp、169 bp和162 bp,且年輕恆牙牙髓組織VEGF、Flt-1、Flk-1的mRNA相對含量分彆是成熟恆牙的1.7倍、0.6倍和1.5倍(P<0.05).結論:在人健康恆牙的牙髓組織中,VEGF、Flt-1、Flk-1的錶達隨根尖孔的閉閤與否呈現不同錶達特徵,提示在恆牙的不同髮育階段可通過調控上述基因誘導脩複性牙本質形成.
목적:탐토인년경항아화성숙항아아수조직중VEGF급기수체Flt-1、Flk-1적조직학화분자수평적표체.방법:장인정기치료수요이발제적인건강전마아분위근첨개방적년경항아화근첨폐합적성숙항아,매조각15례.채용면역조직화학방법검측VEGF급수체Flt-1、Flk-1단백적표체;RT-PCR법검측인년경항아화성숙항아아수조직중VEGF、Flt-1、Flk-1적mRNA표체정황.결과:면역조화현시년경항아아수VEGF,Flk-1양성표체적평균광밀도(D)치고우성숙항아(P<0.05),이Flt-1적표체저우성숙항아(P<0.05).RT-PCR결과현시인년경항아화성숙항아아수조직균가표체VEGF、Flt-1、Flk-1적mRNA,산물대소분별위145 bp、169 bp화162 bp,차년경항아아수조직VEGF、Flt-1、Flk-1적mRNA상대함량분별시성숙항아적1.7배、0.6배화1.5배(P<0.05).결론:재인건강항아적아수조직중,VEGF、Flt-1、Flk-1적표체수근첨공적폐합여부정현불동표체특정,제시재항아적불동발육계단가통과조공상술기인유도수복성아본질형성.
