CAJ | 학술논문

目的:观察T型钙通道拮抗剂米贝地尔对罗哌卡因致SH-SY5Y细胞凋亡的影响,探讨罗哌卡因诱发神经细胞毒性是否与T型钙通道相关.方法:将SH-SY5Y细胞随机分为4组:SH-SY5Y细胞正常培养组(A组); SH-SY5Y细胞5 ?滋mol/L米贝地尔培养组(B组); SH-SY5Y细胞3 mmol/L罗哌卡因培养组(C组);SH-SY5Y细胞5 ?滋mol/L米贝地尔+3 mmol/L罗哌卡因培养组(D组).各组细胞分别在有或无3 mmol/L罗哌卡因处理开始时(T0)、处理后1 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4),MTT法检测细胞活力、流式细胞术和Hoechst33258染色法检测细胞凋亡率.结果:与A组相比,C组、D组在T1、T2、T3、T4时点细胞活力明显降低(P ＜ 0.05);但C组降低幅度更明显,C组与D组比较,两组在T1、T2、T3、T4时点差异有统计学意义(P ＜ 0.05).C组随时间的递增其细胞凋亡率逐渐增加,在T4时凋亡率达到最高;D组在T1、T2、T3、T4时点的细胞凋亡率明显比C组降低,两组差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论:罗哌卡因对SH-SY5Y细胞有毒性作用,米贝地尔可减轻罗哌卡因诱发的神经细胞损伤,提示罗哌卡因诱发神经毒性可能与T型钙通道有关.
목적:관찰T형개통도길항제미패지이대라고잡인치SH-SY5Y세포조망적영향,탐토라고잡인유발신경세포독성시부여T형개통도상관.방법:장SH-SY5Y세포수궤분위4조:SH-SY5Y세포정상배양조(A조); SH-SY5Y세포5 ?자mol/L미패지이배양조(B조); SH-SY5Y세포3 mmol/L라고잡인배양조(C조);SH-SY5Y세포5 ?자mol/L미패지이+3 mmol/L라고잡인배양조(D조).각조세포분별재유혹무3 mmol/L라고잡인처리개시시(T0)、처리후1 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4),MTT법검측세포활력、류식세포술화Hoechst33258염색법검측세포조망솔.결과:여A조상비,C조、D조재T1、T2、T3、T4시점세포활력명현강저(P ＜ 0.05);단C조강저폭도경명현,C조여D조비교,량조재T1、T2、T3、T4시점차이유통계학의의(P ＜ 0.05).C조수시간적체증기세포조망솔축점증가,재T4시조망솔체도최고;D조재T1、T2、T3、T4시점적세포조망솔명현비C조강저,량조차이유통계학의의(P ＜ 0.05).결론:라고잡인대SH-SY5Y세포유독성작용,미패지이가감경라고잡인유발적신경세포손상,제시라고잡인유발신경독성가능여T형개통도유관.