解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
4期
352-356
,共5页
倪晶晶%王俊波%孟香红%任典寰%陶冬英
倪晶晶%王俊波%孟香紅%任典寰%陶鼕英
예정정%왕준파%맹향홍%임전환%도동영
脑缺血再灌注损伤%P-MeCP2%血管内皮生长因子%免疫印迹%免疫荧光%大鼠
腦缺血再灌註損傷%P-MeCP2%血管內皮生長因子%免疫印跡%免疫熒光%大鼠
뇌결혈재관주손상%P-MeCP2%혈관내피생장인자%면역인적%면역형광%대서
目的 观察脂质体介导的VEGF质粒对成年大鼠脑缺血再灌注后大脑神经元phosphorylation of methyl-CpG binding protein 2(P-MeCP2)表达的影响,探讨VEGF促进缺血损伤后神经元新生的可能机制,进一步为VEGF治疗缺血性脑中风提供实验和理论依据.方法 30只SD大鼠,随机分为假手术组(sham组)、质粒组(VEGF组)和对照质粒组(vehicle组),采用左侧大脑中动脉线栓(MCAO)模型,侧脑室给药,免疫印迹、免疫荧光三标染色及激光共聚焦扫描技术等方法检测P-MeCP2的表达.结果 再灌2周VEGF质粒组p-MeCP2、BrdU和NeuN同时表达于缺血侧大脑皮质神经元,而缺血对侧没有找到,VEGF质粒组皮质内p-MeCP2的表达较对照组、假手术组显著增高(P＜0.01).结论 脂质体介导的VEGF质粒能促进成年大鼠脑缺血神经元的新生,可能与上调P-MeCP2的表达有关.
目的 觀察脂質體介導的VEGF質粒對成年大鼠腦缺血再灌註後大腦神經元phosphorylation of methyl-CpG binding protein 2(P-MeCP2)錶達的影響,探討VEGF促進缺血損傷後神經元新生的可能機製,進一步為VEGF治療缺血性腦中風提供實驗和理論依據.方法 30隻SD大鼠,隨機分為假手術組(sham組)、質粒組(VEGF組)和對照質粒組(vehicle組),採用左側大腦中動脈線栓(MCAO)模型,側腦室給藥,免疫印跡、免疫熒光三標染色及激光共聚焦掃描技術等方法檢測P-MeCP2的錶達.結果 再灌2週VEGF質粒組p-MeCP2、BrdU和NeuN同時錶達于缺血側大腦皮質神經元,而缺血對側沒有找到,VEGF質粒組皮質內p-MeCP2的錶達較對照組、假手術組顯著增高(P＜0.01).結論 脂質體介導的VEGF質粒能促進成年大鼠腦缺血神經元的新生,可能與上調P-MeCP2的錶達有關.
목적 관찰지질체개도적VEGF질립대성년대서뇌결혈재관주후대뇌신경원phosphorylation of methyl-CpG binding protein 2(P-MeCP2)표체적영향,탐토VEGF촉진결혈손상후신경원신생적가능궤제,진일보위VEGF치료결혈성뇌중풍제공실험화이론의거.방법 30지SD대서,수궤분위가수술조(sham조)、질립조(VEGF조)화대조질립조(vehicle조),채용좌측대뇌중동맥선전(MCAO)모형,측뇌실급약,면역인적、면역형광삼표염색급격광공취초소묘기술등방법검측P-MeCP2적표체.결과 재관2주VEGF질립조p-MeCP2、BrdU화NeuN동시표체우결혈측대뇌피질신경원,이결혈대측몰유조도,VEGF질립조피질내p-MeCP2적표체교대조조、가수술조현저증고(P＜0.01).결론 지질체개도적VEGF질립능촉진성년대서뇌결혈신경원적신생,가능여상조P-MeCP2적표체유관.
