中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
8期
1391-1394
,共4页
赵金伟%李韬%马震%董强%王钟林
趙金偉%李韜%馬震%董彊%王鐘林
조금위%리도%마진%동강%왕종림
结直肠癌%粪便%mRNA%RT-PCR
結直腸癌%糞便%mRNA%RT-PCR
결직장암%분편%mRNA%RT-PCR
目的 通过对COX-2,CK-20,CD44v6mRNA在结直肠原发灶及病人粪便中的表达,证实粪便中COX-2,CK-20,CD44v6mRNA表达来源于原发灶肿瘤细胞的脱落所致,为临床结直肠癌筛查选择合适的多基因标记物联合检测指标.方法 对38例行结肠癌根治术的病人,原发灶及术前收集的粪便标本采用RT-PCR技术对COX-2,CK-20,CD44v6mRNA表达进行检查.结果 研究发现,COX-2mRNA在原发灶及粪便中同时阳性表达率为44.7%(17/38),同时阴性表达率为39.5%(15/38),同源性可达84.2%(32/38);CK-20有44.7%(17/38)同时阳性表达,36.8%(14/38)同时无表达,同源性为81.5%(31/38); CD44v6 mRNA有50%(19/38)同时阳性表达,44.7%(17/38)同时无表达,同源性为94.7%(36/38),同时性表达差异具有显著性,P值均小于0.001.结论 粪便COX-2,CK-20,CD44v6mRNA表达与大肠癌原发灶中的表达具有同源性,说明粪便中COX-2,CK-20,CD44v6mRNA来源于原发灶肿瘤细胞的脱落.
目的 通過對COX-2,CK-20,CD44v6mRNA在結直腸原髮竈及病人糞便中的錶達,證實糞便中COX-2,CK-20,CD44v6mRNA錶達來源于原髮竈腫瘤細胞的脫落所緻,為臨床結直腸癌篩查選擇閤適的多基因標記物聯閤檢測指標.方法 對38例行結腸癌根治術的病人,原髮竈及術前收集的糞便標本採用RT-PCR技術對COX-2,CK-20,CD44v6mRNA錶達進行檢查.結果 研究髮現,COX-2mRNA在原髮竈及糞便中同時暘性錶達率為44.7%(17/38),同時陰性錶達率為39.5%(15/38),同源性可達84.2%(32/38);CK-20有44.7%(17/38)同時暘性錶達,36.8%(14/38)同時無錶達,同源性為81.5%(31/38); CD44v6 mRNA有50%(19/38)同時暘性錶達,44.7%(17/38)同時無錶達,同源性為94.7%(36/38),同時性錶達差異具有顯著性,P值均小于0.001.結論 糞便COX-2,CK-20,CD44v6mRNA錶達與大腸癌原髮竈中的錶達具有同源性,說明糞便中COX-2,CK-20,CD44v6mRNA來源于原髮竈腫瘤細胞的脫落.
목적 통과대COX-2,CK-20,CD44v6mRNA재결직장원발조급병인분편중적표체,증실분편중COX-2,CK-20,CD44v6mRNA표체래원우원발조종류세포적탈락소치,위림상결직장암사사선택합괄적다기인표기물연합검측지표.방법 대38례행결장암근치술적병인,원발조급술전수집적분편표본채용RT-PCR기술대COX-2,CK-20,CD44v6mRNA표체진행검사.결과 연구발현,COX-2mRNA재원발조급분편중동시양성표체솔위44.7%(17/38),동시음성표체솔위39.5%(15/38),동원성가체84.2%(32/38);CK-20유44.7%(17/38)동시양성표체,36.8%(14/38)동시무표체,동원성위81.5%(31/38); CD44v6 mRNA유50%(19/38)동시양성표체,44.7%(17/38)동시무표체,동원성위94.7%(36/38),동시성표체차이구유현저성,P치균소우0.001.결론 분편COX-2,CK-20,CD44v6mRNA표체여대장암원발조중적표체구유동원성,설명분편중COX-2,CK-20,CD44v6mRNA래원우원발조종류세포적탈락.
