安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2012年
5期
71-74
,共4页
周林%任玉珍%李飞%杜杰%陈彦琳%白宗利%梁焕
週林%任玉珍%李飛%杜傑%陳彥琳%白宗利%樑煥
주림%임옥진%리비%두걸%진언림%백종리%량환
附子%炮制%高效液相色谱法%生物碱
附子%砲製%高效液相色譜法%生物堿
부자%포제%고효액상색보법%생물감
目的 采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量,研究炮制方法对附子中生物碱类成分的影响.方法 采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长235 nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 ml加冰醋酸0.5 ml),梯度洗脱.结果 各成分分离度良好.在相应浓度范围内6个生物碱的线性关系良好(r＞0.999 1);精密度相对标准偏差＜0.44%;加样回收率为95.1%～105.0%.结论 该方法快速、准确,适用于附子不同炮制品6种生物碱成分的定量分析.药典法和蒸制法、炒制法都能有效地降低毒性较大的双酯型生物碱类含量,而蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效高的单酯型生物碱类含量,达到炮制减毒增效的目的.
目的 採用高效液相色譜法分析附子不同砲製品中6箇生物堿的含量,研究砲製方法對附子中生物堿類成分的影響.方法 採用Waters sunfire C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速0.8 ml/min,柱溫30 ℃,檢測波長235 nm,流動相乙腈-四氫呋喃(25∶15)和0.1 mol/L醋痠銨溶液(每1 000 ml加冰醋痠0.5 ml),梯度洗脫.結果 各成分分離度良好.在相應濃度範圍內6箇生物堿的線性關繫良好(r＞0.999 1);精密度相對標準偏差＜0.44%;加樣迴收率為95.1%～105.0%.結論 該方法快速、準確,適用于附子不同砲製品6種生物堿成分的定量分析.藥典法和蒸製法、炒製法都能有效地降低毒性較大的雙酯型生物堿類含量,而蒸製法和炒製法又能增加毒性小、療效高的單酯型生物堿類含量,達到砲製減毒增效的目的.
목적 채용고효액상색보법분석부자불동포제품중6개생물감적함량,연구포제방법대부자중생물감류성분적영향.방법 채용Waters sunfire C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류속0.8 ml/min,주온30 ℃,검측파장235 nm,류동상을정-사경부남(25∶15)화0.1 mol/L작산안용액(매1 000 ml가빙작산0.5 ml),제도세탈.결과 각성분분리도량호.재상응농도범위내6개생물감적선성관계량호(r＞0.999 1);정밀도상대표준편차＜0.44%;가양회수솔위95.1%～105.0%.결론 해방법쾌속、준학,괄용우부자불동포제품6충생물감성분적정량분석.약전법화증제법、초제법도능유효지강저독성교대적쌍지형생물감류함량,이증제법화초제법우능증가독성소、료효고적단지형생물감류함량,체도포제감독증효적목적.
