CAJ | 학술논문

目的观察移植前低钾右旋糖苷液(LPD)二次灌洗对供肺再灌注损伤的保护作用.方法 24只大鼠随机分为对照组(n＝12)和实验组(n＝12),对照组供肺经 LPD液灌洗后于4℃保存18 h,取右肺组织测丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-8(IL-8), 建立离体肺再灌注模型,左肺灌注30 min;实验组供肺灌注前用LPD液再灌洗一次,余同对照组.灌注期间每隔10min测定供肺静脉流出血氧分压(PaO2)、供肺平均肺动脉压(PaP)、气道峰压(PawP),灌注结束后测肺组织丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-8(IL-8)的含量.结果实验组供肺右肺组织MDA、MPO、IL-8含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);再灌注30min后实验组供肺PO2明显高于对照组, PaP、PawP明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);灌注后供肺组织 MDA、MPO、IL-8含量,实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论移植前LPD液二次灌洗可以减少供肺组织内MDA、MPO、IL-8含量,减轻供肺的再灌注损伤,改善供肺的功能.
목적관찰이식전저갑우선당감액(LPD)이차관세대공폐재관주손상적보호작용.방법 24지대서수궤분위대조조(n＝12)화실험조(n＝12),대조조공폐경 LPD액관세후우4℃보존18 h,취우폐조직측병이철(MDA)、수과양화물매(MPO)、백세포개소-8(IL-8), 건립리체폐재관주모형,좌폐관주30 min;실험조공폐관주전용LPD액재관세일차,여동대조조.관주기간매격10min측정공폐정맥류출혈양분압(PaO2)、공폐평균폐동맥압(PaP)、기도봉압(PawP),관주결속후측폐조직병이철(MDA)、수과양화물매(MPO)、백세포개소-8(IL-8)적함량.결과실험조공폐우폐조직MDA、MPO、IL-8함량명현저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.01);재관주30min후실험조공폐PO2명현고우대조조, PaP、PawP명현저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.01);관주후공폐조직 MDA、MPO、IL-8함량,실험조명현저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.01).결론이식전LPD액이차관세가이감소공폐조직내MDA、MPO、IL-8함량,감경공폐적재관주손상,개선공폐적공능.