眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2009年
3期
182-186
,共5页
角膜内皮细胞%细胞培养%刀豆蛋白A%Na+-K+-ATP酶
角膜內皮細胞%細胞培養%刀豆蛋白A%Na+-K+-ATP酶
각막내피세포%세포배양%도두단백A%Na+-K+-ATP매
目的 研究刀豆蛋白A(ConA)条件化培养基对体外培养兔角膜内皮细胞膜表面Na+-K+-ATP酶的分布及其酶活性的影响.方法 超微量ATP酶试剂盒测定原代培养兔角膜内皮细胞细胞膜表面Na+-K+-ATP酶的活性,并对ConA条件化培养基作用下不同生长周期(5、7、10 d)细胞Na+-K+-ATP酶的活性进行测定;免疫酶组织化学电镜下观察不同培养基作用下体外培养角膜内皮细胞膜表面Na+-K+-ATP酶的分布.结果 ConA条件化培养基组兔角膜内皮细胞Na+-K+-ATP酶活性明显高于无ConA组(P＜0.01),原代细胞生长7～10 d时Na+-K+-ATP酶活性最高(P＜0.01).单层兔角膜内皮细胞膜外侧可见Na+-K+-ATP酶阳性反应.在ConA条件化培养基处理组,其阳性反应物较多、致密;而在无ConA组则阳性反应物较少、疏松.结论 体外原代培养角膜内皮细胞在7～10 d时,Na+-K+-ATP酶活性最高.ConA条件化培养基可提高兔角膜内皮细胞Na+-K+-ATP酶活性.
目的 研究刀豆蛋白A(ConA)條件化培養基對體外培養兔角膜內皮細胞膜錶麵Na+-K+-ATP酶的分佈及其酶活性的影響.方法 超微量ATP酶試劑盒測定原代培養兔角膜內皮細胞細胞膜錶麵Na+-K+-ATP酶的活性,併對ConA條件化培養基作用下不同生長週期(5、7、10 d)細胞Na+-K+-ATP酶的活性進行測定;免疫酶組織化學電鏡下觀察不同培養基作用下體外培養角膜內皮細胞膜錶麵Na+-K+-ATP酶的分佈.結果 ConA條件化培養基組兔角膜內皮細胞Na+-K+-ATP酶活性明顯高于無ConA組(P＜0.01),原代細胞生長7～10 d時Na+-K+-ATP酶活性最高(P＜0.01).單層兔角膜內皮細胞膜外側可見Na+-K+-ATP酶暘性反應.在ConA條件化培養基處理組,其暘性反應物較多、緻密;而在無ConA組則暘性反應物較少、疏鬆.結論 體外原代培養角膜內皮細胞在7～10 d時,Na+-K+-ATP酶活性最高.ConA條件化培養基可提高兔角膜內皮細胞Na+-K+-ATP酶活性.
목적 연구도두단백A(ConA)조건화배양기대체외배양토각막내피세포막표면Na+-K+-ATP매적분포급기매활성적영향.방법 초미량ATP매시제합측정원대배양토각막내피세포세포막표면Na+-K+-ATP매적활성,병대ConA조건화배양기작용하불동생장주기(5、7、10 d)세포Na+-K+-ATP매적활성진행측정;면역매조직화학전경하관찰불동배양기작용하체외배양각막내피세포막표면Na+-K+-ATP매적분포.결과 ConA조건화배양기조토각막내피세포Na+-K+-ATP매활성명현고우무ConA조(P＜0.01),원대세포생장7～10 d시Na+-K+-ATP매활성최고(P＜0.01).단층토각막내피세포막외측가견Na+-K+-ATP매양성반응.재ConA조건화배양기처리조,기양성반응물교다、치밀;이재무ConA조칙양성반응물교소、소송.결론 체외원대배양각막내피세포재7～10 d시,Na+-K+-ATP매활성최고.ConA조건화배양기가제고토각막내피세포Na+-K+-ATP매활성.
