癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2003年
10期
1057-1061
,共5页
宫颈癌%免疫组化%bcl-2蛋白%c-erbB2蛋白%p53蛋白
宮頸癌%免疫組化%bcl-2蛋白%c-erbB2蛋白%p53蛋白
궁경암%면역조화%bcl-2단백%c-erbB2단백%p53단백
背景与目的:宫颈上皮癌变分子生物学方面的研究报道较少,本研究拟探讨抗凋亡基因 bcl-2、癌基因 c-erbB2和抑癌基因 p53表达在宫颈上皮癌发生发展中的意义.方法:应用免疫组化 SP法检测 48例宫颈鳞癌、 42例宫颈上皮内瘤样病变 (cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和 20例正常宫颈组织中 bcl-2、 c-erbB2和 p53蛋白的表达情况.结果: bcl-2、 c-erbB2和 p53在宫颈鳞癌、 CIN和正常宫颈组织中阳性率分别为 72.9% (35/48)、 60.4% (29/48)、 58.3% (28/48); 61.9% (26/42)、 38.1% (16/42)、 26.2% (11/42); 20.0% (4/20)、 0.0% (0/20)、 0.0% (0/20).bcl-2在鳞癌、 CIN中的表达与正常组织相比差异有显著性( P< 0.001),而鳞癌组与 CIN组之间的差异无显著性 (P >0.05); c-erbB2和 p53在鳞癌、 CIN与正常组织中的表达有显著性差异 (P< 0.05); bcl-2、 c-erbB2和 p53在 CIN3组与 CIN和 CIN2组相比差异有显著性 (P< 0.05).bcl-2和 p53表达与组织学类型、病理分级及临床分期有关 (P< 0.05).bcl-2的表达随病理分级升高和临床分期进展而降低,而与淋巴结转移无关 (P >0.05); p53表达结果与之相反; c-erbB2表达与组织学类型、病理分级、临床分期和淋巴结转移无关 (P >0.05).结论:在宫颈上皮癌变过程中, bcl-2过表达是宫颈癌发生的早期事件; c-erbB2过表达是细胞恶性变的标志之一; p53表达与宫颈癌发生、发展有关.
揹景與目的:宮頸上皮癌變分子生物學方麵的研究報道較少,本研究擬探討抗凋亡基因 bcl-2、癌基因 c-erbB2和抑癌基因 p53錶達在宮頸上皮癌髮生髮展中的意義.方法:應用免疫組化 SP法檢測 48例宮頸鱗癌、 42例宮頸上皮內瘤樣病變 (cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和 20例正常宮頸組織中 bcl-2、 c-erbB2和 p53蛋白的錶達情況.結果: bcl-2、 c-erbB2和 p53在宮頸鱗癌、 CIN和正常宮頸組織中暘性率分彆為 72.9% (35/48)、 60.4% (29/48)、 58.3% (28/48); 61.9% (26/42)、 38.1% (16/42)、 26.2% (11/42); 20.0% (4/20)、 0.0% (0/20)、 0.0% (0/20).bcl-2在鱗癌、 CIN中的錶達與正常組織相比差異有顯著性( P< 0.001),而鱗癌組與 CIN組之間的差異無顯著性 (P >0.05); c-erbB2和 p53在鱗癌、 CIN與正常組織中的錶達有顯著性差異 (P< 0.05); bcl-2、 c-erbB2和 p53在 CIN3組與 CIN和 CIN2組相比差異有顯著性 (P< 0.05).bcl-2和 p53錶達與組織學類型、病理分級及臨床分期有關 (P< 0.05).bcl-2的錶達隨病理分級升高和臨床分期進展而降低,而與淋巴結轉移無關 (P >0.05); p53錶達結果與之相反; c-erbB2錶達與組織學類型、病理分級、臨床分期和淋巴結轉移無關 (P >0.05).結論:在宮頸上皮癌變過程中, bcl-2過錶達是宮頸癌髮生的早期事件; c-erbB2過錶達是細胞噁性變的標誌之一; p53錶達與宮頸癌髮生、髮展有關.
배경여목적:궁경상피암변분자생물학방면적연구보도교소,본연구의탐토항조망기인 bcl-2、암기인 c-erbB2화억암기인 p53표체재궁경상피암발생발전중적의의.방법:응용면역조화 SP법검측 48례궁경린암、 42례궁경상피내류양병변 (cervical intraepithelial neoplasia,CIN)화 20례정상궁경조직중 bcl-2、 c-erbB2화 p53단백적표체정황.결과: bcl-2、 c-erbB2화 p53재궁경린암、 CIN화정상궁경조직중양성솔분별위 72.9% (35/48)、 60.4% (29/48)、 58.3% (28/48); 61.9% (26/42)、 38.1% (16/42)、 26.2% (11/42); 20.0% (4/20)、 0.0% (0/20)、 0.0% (0/20).bcl-2재린암、 CIN중적표체여정상조직상비차이유현저성( P< 0.001),이린암조여 CIN조지간적차이무현저성 (P >0.05); c-erbB2화 p53재린암、 CIN여정상조직중적표체유현저성차이 (P< 0.05); bcl-2、 c-erbB2화 p53재 CIN3조여 CIN화 CIN2조상비차이유현저성 (P< 0.05).bcl-2화 p53표체여조직학류형、병리분급급림상분기유관 (P< 0.05).bcl-2적표체수병리분급승고화림상분기진전이강저,이여림파결전이무관 (P >0.05); p53표체결과여지상반; c-erbB2표체여조직학류형、병리분급、림상분기화림파결전이무관 (P >0.05).결론:재궁경상피암변과정중, bcl-2과표체시궁경암발생적조기사건; c-erbB2과표체시세포악성변적표지지일; p53표체여궁경암발생、발전유관.