中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2003年
10期
26-28
,共3页
徐克前%黄玥%王连春%陈正炎
徐剋前%黃玥%王連春%陳正炎
서극전%황모%왕련춘%진정염
单克隆%抗体%杂交瘤%富组氨酸糖蛋白%ELISA
單剋隆%抗體%雜交瘤%富組氨痠糖蛋白%ELISA
단극륭%항체%잡교류%부조안산당단백%ELISA
目的:制备抗富组氨酸糖蛋白(HRG)单克隆抗体,用于建立夹心ELISA方法检测血浆HRG浓度.方法:用淋巴细胞杂交瘤技术,制备单克隆抗体,并对其免疫学特性进行了研究.结果:建立了二株稳定分泌抗HRG单克隆抗体的杂交瘤细胞株(9E7C9和3C6F3),染色体数分别为102和96条,免疫球蛋白亚类均为IgG1.以羟基磷灰石法从腹水纯化McAb 9E7C9,SDS-PAGE检测其纯度,Western blotting分析表明其可特异性地识别分子量为67*!000的抗原分子.用辣根过氧化物酶标记hcAb,建立双抗夹心ELISA法,测定正常人血浆HRG含量为110.3±9.7mg/L.结论:所得McAbs特异性强,用其建立的夹心ELISA检测HRG的方法线性较好,灵敏度达1ng/ml,为HRG的临床意义研究提供了精确的检测手段.
目的:製備抗富組氨痠糖蛋白(HRG)單剋隆抗體,用于建立夾心ELISA方法檢測血漿HRG濃度.方法:用淋巴細胞雜交瘤技術,製備單剋隆抗體,併對其免疫學特性進行瞭研究.結果:建立瞭二株穩定分泌抗HRG單剋隆抗體的雜交瘤細胞株(9E7C9和3C6F3),染色體數分彆為102和96條,免疫毬蛋白亞類均為IgG1.以羥基燐灰石法從腹水純化McAb 9E7C9,SDS-PAGE檢測其純度,Western blotting分析錶明其可特異性地識彆分子量為67*!000的抗原分子.用辣根過氧化物酶標記hcAb,建立雙抗夾心ELISA法,測定正常人血漿HRG含量為110.3±9.7mg/L.結論:所得McAbs特異性彊,用其建立的夾心ELISA檢測HRG的方法線性較好,靈敏度達1ng/ml,為HRG的臨床意義研究提供瞭精確的檢測手段.
목적:제비항부조안산당단백(HRG)단극륭항체,용우건립협심ELISA방법검측혈장HRG농도.방법:용림파세포잡교류기술,제비단극륭항체,병대기면역학특성진행료연구.결과:건립료이주은정분비항HRG단극륭항체적잡교류세포주(9E7C9화3C6F3),염색체수분별위102화96조,면역구단백아류균위IgG1.이간기린회석법종복수순화McAb 9E7C9,SDS-PAGE검측기순도,Western blotting분석표명기가특이성지식별분자량위67*!000적항원분자.용랄근과양화물매표기hcAb,건립쌍항협심ELISA법,측정정상인혈장HRG함량위110.3±9.7mg/L.결론:소득McAbs특이성강,용기건립적협심ELISA검측HRG적방법선성교호,령민도체1ng/ml,위HRG적림상의의연구제공료정학적검측수단.
