CAJ | 학술논문

目的:探讨高血黏度致脑损伤的分子机制.方法:采用尾静脉注射100g/L高分子葡萄糖酐法建立小鼠高血黏度动物模型,以Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子的荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内[Ca2+]i的变化.结果:高血黏度组小鼠脑细胞的荧光强度明显高于对照组,高血黏度组小鼠脑细胞的平均荧光强度为115.96±37.32,而对照组小鼠脑细胞的平均荧光强度为41.49±10.89,两者的差异有非常显著性意义(P＜0.001).说明高血黏度组小鼠脑细胞内的游离Ca2+浓度明显高于正常组脑细胞内的游离Ca2+浓度.相关分析显示脑细胞内的游离Ca2+浓度与全血黏度有显著相关性(γηH=0.769,γηL=0.821,P＜0.001).结论:高血黏度致脑细胞内钙超载是其致脑损伤的分子机制之一.
목적:탐토고혈점도치뇌손상적분자궤제.방법:채용미정맥주사100g/L고분자포도당항법건립소서고혈점도동물모형,이Fluo-3/AM위세포내유리개리자적형광지시제,용격광소묘공취초현미경측정뇌세포내[Ca2+]i적변화.결과:고혈점도조소서뇌세포적형광강도명현고우대조조,고혈점도조소서뇌세포적평균형광강도위115.96±37.32,이대조조소서뇌세포적평균형광강도위41.49±10.89,량자적차이유비상현저성의의(P＜0.001).설명고혈점도조소서뇌세포내적유리Ca2+농도명현고우정상조뇌세포내적유리Ca2+농도.상관분석현시뇌세포내적유리Ca2+농도여전혈점도유현저상관성(γηH=0.769,γηL=0.821,P＜0.001).결론:고혈점도치뇌세포내개초재시기치뇌손상적분자궤제지일.