鸡γ-干扰素基因的克隆及原核表达
계γ-간우소기인적극륭급원핵표체
Cloning and Expression of Chicken IFN-γgene
  • 万方数据
    中国兽药杂志 중국수약잡지
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
    2006年 7期 12-16 ,共5页

    史耀旭%关贵全%高金亮%党志胜%刘志杰%刘爱红%马米玲%任巧云%罗建勋%殷宏%曾巧英

    사요욱%관귀전%고금량%당지성%류지걸%류애홍%마미령%임교운%라건훈%은굉%증교영

    γ-干扰素%鸡%克隆%表达 γ-榦擾素%鷄%剋隆%錶達
    γ-간우소%계%극륭%표체
    参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计一对引物,应用RT-PCR技术,从ConA诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性地扩增出大小约为500bp的基因片段.将该扩增基因进行克隆测序,结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100%.将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达载体pGEX-CHIFN-γ,并将其导入大肠杆菌BL21中,诱导表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析,分子量约为43 ku,表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到了表达.
    삼조Digby발표적계γ-간우소적핵감산서렬,설계일대인물,응용RT-PCR기술,종ConA유도과적계비림파세포중특이성지확증출대소약위500bp적기인편단.장해확증기인진행극륭측서,결과표명기서렬여Digby보도적CHIFN-γ기인서렬적동원성체100%.장해기인삽입원핵표체재체pGEX-4T-1중구건성중조표체재체pGEX-CHIFN-γ,병장기도입대장간균BL21중,유도표체적중조단백경SDS-PAGE분석,분자량약위43 ku,표명소극륭적CHIFN-γ기인재원핵세포중득도료표체.
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