中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2007年
6期
790-794
,共5页
冠心病,Kir6.2%基因多态性
冠心病,Kir6.2%基因多態性
관심병,Kir6.2%기인다태성
目的 初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病(CHD)的关系.方法 提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性(PCR-RSP)方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平.结果 湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组(63.4%vs.56.9%,P＞0.05);A等位基因频率低于正常组(36.6% vs.43.1%,P＞0.05),两组间等位基因频率无显著性差异(P＞0.05),但携带A等位基因的基因型(CA+AA)与GG基因型频率在两组间存在显著性差异(58.0%vs.71.3%;42.0%vs.28.7%,P=0.040).结论 Kit6.2基因E23K多态性与冠心病之间存在一定的相关性,影响冠心病的及早诊断和治疗.
目的 初步探討中國漢族人群Kir6.2基因E23K多態性與冠心病(CHD)的關繫.方法 提取119例CHD患者和101例對照者的基因組DNA,採用PCR-限製性位點多態性(PCR-RSP)方法檢測Kir6.2基因E23K多態性分佈特點,同時檢測各項血脂水平.結果 湖北地區漢族人群中普遍存在該位點的基因多態性,在冠心病組中,G等位基因頻率高于正常組(63.4%vs.56.9%,P＞0.05);A等位基因頻率低于正常組(36.6% vs.43.1%,P＞0.05),兩組間等位基因頻率無顯著性差異(P＞0.05),但攜帶A等位基因的基因型(CA+AA)與GG基因型頻率在兩組間存在顯著性差異(58.0%vs.71.3%;42.0%vs.28.7%,P=0.040).結論 Kit6.2基因E23K多態性與冠心病之間存在一定的相關性,影響冠心病的及早診斷和治療.
목적 초보탐토중국한족인군Kir6.2기인E23K다태성여관심병(CHD)적관계.방법 제취119례CHD환자화101례대조자적기인조DNA,채용PCR-한제성위점다태성(PCR-RSP)방법검측Kir6.2기인E23K다태성분포특점,동시검측각항혈지수평.결과 호북지구한족인군중보편존재해위점적기인다태성,재관심병조중,G등위기인빈솔고우정상조(63.4%vs.56.9%,P＞0.05);A등위기인빈솔저우정상조(36.6% vs.43.1%,P＞0.05),량조간등위기인빈솔무현저성차이(P＞0.05),단휴대A등위기인적기인형(CA+AA)여GG기인형빈솔재량조간존재현저성차이(58.0%vs.71.3%;42.0%vs.28.7%,P=0.040).결론 Kit6.2기인E23K다태성여관심병지간존재일정적상관성,영향관심병적급조진단화치료.
