CAJ | 학술논문

目的:观察应激情况下产生的热休克蛋白70对心脏移植大鼠供心心肌相关生化指标的影响.方法:实验于2006-04/09在青岛市市立医院中心实验室完成.①实验动物及分组:取成年SPF级雄性Wistar大鼠18只,按随机数字表法分为2组,每组9只.对照组腹腔注射生理盐水0.5 mL,注射后24 h取离体心脏,灌注HTK心脏保护液,并置于HTK液4℃保存3 h后建立Langendorff离体心脏灌注模型,灌注K-H液2 h.实验组腹腔注射重酒石酸去甲肾上腺素(溶于生理盐水中)3.1μmol/kg(0.53 mg/kg),24 h后取离体心脏,余处理步骤同对照组.②实验评估:应用全自动生化分析仪测定心肌肌酸激酶、乳酸脱氢酶含量;计算心肌肌酸激酶(乳酸脱氢酶)10 min漏出率、心肌含水量;采用羟胺法测定超氧化物歧化酶活性,采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量,采用双缩脲法测定组织蛋白含量;采用免疫组织化学法,以染色阳性面积占视野面积的百分比作为心肌组织热休克蛋白70的表达量.结果:18只大鼠全部进入结果分析,无脱失.①心肌组织热休克蛋白70含量:实验组高于对照组(t=17.96,P＜0.01).②相关生化指标:实验组大鼠心肌肌酸激酶、乳酸脱氢酶10 min漏出率、心肌含水量及丙二醛含量显著均低于对照组(t=4.13～15.81,P＜0.01),实验组大鼠心肌超氧化物歧化酶活性显著高于对照组(t=10.89,P＜0.01).结论:热休克蛋白70的高表达能减少氧自由基对供心心肌的损害,是热休克蛋白70发挥其供心心肌保护作用的可能途径之一.
목적:관찰응격정황하산생적열휴극단백70대심장이식대서공심심기상관생화지표적영향.방법:실험우2006-04/09재청도시시립의원중심실험실완성.①실험동물급분조:취성년SPF급웅성Wistar대서18지,안수궤수자표법분위2조,매조9지.대조조복강주사생리염수0.5 mL,주사후24 h취리체심장,관주HTK심장보호액,병치우HTK액4℃보존3 h후건립Langendorff리체심장관주모형,관주K-H액2 h.실험조복강주사중주석산거갑신상선소(용우생리염수중)3.1μmol/kg(0.53 mg/kg),24 h후취리체심장,여처리보취동대조조.②실험평고:응용전자동생화분석의측정심기기산격매、유산탈경매함량;계산심기기산격매(유산탈경매)10 min루출솔、심기함수량;채용간알법측정초양화물기화매활성,채용류대파비타산법측정병이철함량,채용쌍축뇨법측정조직단백함량;채용면역조직화학법,이염색양성면적점시야면적적백분비작위심기조직열휴극단백70적표체량.결과:18지대서전부진입결과분석,무탈실.①심기조직열휴극단백70함량:실험조고우대조조(t=17.96,P＜0.01).②상관생화지표:실험조대서심기기산격매、유산탈경매10 min루출솔、심기함수량급병이철함량현저균저우대조조(t=4.13～15.81,P＜0.01),실험조대서심기초양화물기화매활성현저고우대조조(t=10.89,P＜0.01).결론:열휴극단백70적고표체능감소양자유기대공심심기적손해,시열휴극단백70발휘기공심심기보호작용적가능도경지일.