中国临床神经外科杂志
中國臨床神經外科雜誌
중국림상신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSURGERY
2007年
9期
548-551
,共4页
束汉生%朱成%郭之通%张弋%王淮%王昊%闫秀琴
束漢生%硃成%郭之通%張弋%王淮%王昊%閆秀琴
속한생%주성%곽지통%장익%왕회%왕호%염수금
骨髓基质细胞%胶质细胞源性神经营养因子%细胞培养%分化%神经元%大鼠
骨髓基質細胞%膠質細胞源性神經營養因子%細胞培養%分化%神經元%大鼠
골수기질세포%효질세포원성신경영양인자%세포배양%분화%신경원%대서
目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在体外能否诱导骨髓基质细胞(BMSCs)向多巴胺(DA)能神经元分化及可能机制.方法 无菌条件下,抽取成年SD大鼠胫骨内骨髓组织,分离制备成单细胞悬液进行培养.将增殖传代至第5代的BMSCs随机分为GDNF诱导组和对照组.继续培养7 d后,应用BrdU/GFAP、BrdU/NeuN和TH免疫荧光单标和双标技术检测BMSCs增殖和分化情况.结果 两组BMSCs继续培养7 d后,增殖仍然活跃,有部分细胞向神经元和胶质样细胞分化,呈BrdU/GFAP、BrdU/NeuN和TH阳性表达,但GDNF组的增殖力更强,向神经元和TH神经元分化的数量明显多于对照组(P＜0.05).结论 GDNF能促进BMSCs的增殖和诱导BMSCs分化成神经元和胶质样细胞,其中少部分可分化为TH神经元(即DA能神经元).
目的 探討膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)在體外能否誘導骨髓基質細胞(BMSCs)嚮多巴胺(DA)能神經元分化及可能機製.方法 無菌條件下,抽取成年SD大鼠脛骨內骨髓組織,分離製備成單細胞懸液進行培養.將增殖傳代至第5代的BMSCs隨機分為GDNF誘導組和對照組.繼續培養7 d後,應用BrdU/GFAP、BrdU/NeuN和TH免疫熒光單標和雙標技術檢測BMSCs增殖和分化情況.結果 兩組BMSCs繼續培養7 d後,增殖仍然活躍,有部分細胞嚮神經元和膠質樣細胞分化,呈BrdU/GFAP、BrdU/NeuN和TH暘性錶達,但GDNF組的增殖力更彊,嚮神經元和TH神經元分化的數量明顯多于對照組(P＜0.05).結論 GDNF能促進BMSCs的增殖和誘導BMSCs分化成神經元和膠質樣細胞,其中少部分可分化為TH神經元(即DA能神經元).
목적 탐토효질세포원성신경영양인자(GDNF)재체외능부유도골수기질세포(BMSCs)향다파알(DA)능신경원분화급가능궤제.방법 무균조건하,추취성년SD대서경골내골수조직,분리제비성단세포현액진행배양.장증식전대지제5대적BMSCs수궤분위GDNF유도조화대조조.계속배양7 d후,응용BrdU/GFAP、BrdU/NeuN화TH면역형광단표화쌍표기술검측BMSCs증식화분화정황.결과 량조BMSCs계속배양7 d후,증식잉연활약,유부분세포향신경원화효질양세포분화,정BrdU/GFAP、BrdU/NeuN화TH양성표체,단GDNF조적증식력경강,향신경원화TH신경원분화적수량명현다우대조조(P＜0.05).결론 GDNF능촉진BMSCs적증식화유도BMSCs분화성신경원화효질양세포,기중소부분가분화위TH신경원(즉DA능신경원).
