医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2008年
3期
54-56,封3
,共4页
李中振%李玲%王黎明%丁书茂%杨旭
李中振%李玲%王黎明%丁書茂%楊旭
리중진%리령%왕려명%정서무%양욱
液态甲醛%脑细胞%DNA损伤%单细胞凝胶电泳
液態甲醛%腦細胞%DNA損傷%單細胞凝膠電泳
액태갑철%뇌세포%DNA손상%단세포응효전영
目的 检测经不同浓度甲醛体外染毒后所致金鱼脑细胞的遗传损伤.方法 用不同剂量甲醛(0.025mmol/L,0.125mmoL/L,0.625mmol/L)对金鱼进行体外染毒处理,利用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星实验)检测脑细胞的DNA损伤.结果 当甲醛的浓度为0.025mmol/L,0.125mmoL/L时,与空白对照组有显著性差异,当甲醛的浓度为0.625mmol/L时,脑细胞DNA的损伤情况与空白对照组有极显著性差异.结论 甲醛可造成脑细胞DNA的断裂,随着甲醛浓度升高,断裂程度加剧.
目的 檢測經不同濃度甲醛體外染毒後所緻金魚腦細胞的遺傳損傷.方法 用不同劑量甲醛(0.025mmol/L,0.125mmoL/L,0.625mmol/L)對金魚進行體外染毒處理,利用單細胞凝膠電泳技術(又稱彗星實驗)檢測腦細胞的DNA損傷.結果 噹甲醛的濃度為0.025mmol/L,0.125mmoL/L時,與空白對照組有顯著性差異,噹甲醛的濃度為0.625mmol/L時,腦細胞DNA的損傷情況與空白對照組有極顯著性差異.結論 甲醛可造成腦細胞DNA的斷裂,隨著甲醛濃度升高,斷裂程度加劇.
목적 검측경불동농도갑철체외염독후소치금어뇌세포적유전손상.방법 용불동제량갑철(0.025mmol/L,0.125mmoL/L,0.625mmol/L)대금어진행체외염독처리,이용단세포응효전영기술(우칭혜성실험)검측뇌세포적DNA손상.결과 당갑철적농도위0.025mmol/L,0.125mmoL/L시,여공백대조조유현저성차이,당갑철적농도위0.625mmol/L시,뇌세포DNA적손상정황여공백대조조유겁현저성차이.결론 갑철가조성뇌세포DNA적단렬,수착갑철농도승고,단렬정도가극.
