生物质化学工程
生物質化學工程
생물질화학공정
BIOMASS CHEMICAL ENGINEERING
2009年
4期
33-37
,共5页
傅深渊%栾复友%程书娜%赵广杰
傅深淵%欒複友%程書娜%趙廣傑
부심연%란복우%정서나%조엄걸
DSC%竹材液化物酚醛树脂胶%固化性能%固化动力学
DSC%竹材液化物酚醛樹脂膠%固化性能%固化動力學
DSC%죽재액화물분철수지효%고화성능%고화동역학
采用非等温差示热量扫描DSC曲线方法探讨了竹材液化物酚醛树脂胶不同物质的量之比时的固化反应过程.在25～300℃温度范围内,运用Kissinger方程对不同的升温速率下竹材液化物酚醛树脂胶的DSC曲线进行了固化动力学研究.结果表明:随着甲醛配比的提高(苯酚与甲醛物质的量之比分别为1:1.3、1:1.6、1:1.8).竹材液化物酚醛胶的固化过程表观活化能逐渐减小,分别为64.60、58.36、57.12 kJ/mol;3种配比的竹材液化物酚醛胶的固化反应模型分别为:da/dt=1.30×105e-64600/RT(1-α)0.9054,da/dt=1.37×105e-58360/RT(1-α)0.8971和da/dt=1.44×105e-57120/RT(1-α)0.8959;随着甲醛配比的提高,利用外推法得出的静态(β=0K/min)的特征固化温度Ti、Tp和Tf均逐渐降低,结果与竹材液化物酚醛胶固化反应的表观活化能的大小顺序一致.
採用非等溫差示熱量掃描DSC麯線方法探討瞭竹材液化物酚醛樹脂膠不同物質的量之比時的固化反應過程.在25～300℃溫度範圍內,運用Kissinger方程對不同的升溫速率下竹材液化物酚醛樹脂膠的DSC麯線進行瞭固化動力學研究.結果錶明:隨著甲醛配比的提高(苯酚與甲醛物質的量之比分彆為1:1.3、1:1.6、1:1.8).竹材液化物酚醛膠的固化過程錶觀活化能逐漸減小,分彆為64.60、58.36、57.12 kJ/mol;3種配比的竹材液化物酚醛膠的固化反應模型分彆為:da/dt=1.30×105e-64600/RT(1-α)0.9054,da/dt=1.37×105e-58360/RT(1-α)0.8971和da/dt=1.44×105e-57120/RT(1-α)0.8959;隨著甲醛配比的提高,利用外推法得齣的靜態(β=0K/min)的特徵固化溫度Ti、Tp和Tf均逐漸降低,結果與竹材液化物酚醛膠固化反應的錶觀活化能的大小順序一緻.
채용비등온차시열량소묘DSC곡선방법탐토료죽재액화물분철수지효불동물질적량지비시적고화반응과정.재25～300℃온도범위내,운용Kissinger방정대불동적승온속솔하죽재액화물분철수지효적DSC곡선진행료고화동역학연구.결과표명:수착갑철배비적제고(분분여갑철물질적량지비분별위1:1.3、1:1.6、1:1.8).죽재액화물분철효적고화과정표관활화능축점감소,분별위64.60、58.36、57.12 kJ/mol;3충배비적죽재액화물분철효적고화반응모형분별위:da/dt=1.30×105e-64600/RT(1-α)0.9054,da/dt=1.37×105e-58360/RT(1-α)0.8971화da/dt=1.44×105e-57120/RT(1-α)0.8959;수착갑철배비적제고,이용외추법득출적정태(β=0K/min)적특정고화온도Ti、Tp화Tf균축점강저,결과여죽재액화물분철효고화반응적표관활화능적대소순서일치.
