山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
16期
38-40
,共3页
王妍春%胡卫列%童俊容%王寅%唐咸国
王妍春%鬍衛列%童俊容%王寅%唐鹹國
왕연춘%호위렬%동준용%왕인%당함국
生脉黄芪合剂%环孢素A%肾毒性%肾脏保护作用
生脈黃芪閤劑%環孢素A%腎毒性%腎髒保護作用
생맥황기합제%배포소A%신독성%신장보호작용
目的 观察生脉黄芪合剂(SMHQM)对环孢霉素A(CsA)肾毒性的保护作用并初步探讨其作用机制.方法 将18只雄性Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组给予橄榄油5 ml/(kg·d);模型组给予CsA 25 mg/(kg·d);预防组给予CsA 25 mg/(kg·d)+SMHQM 5 ml/(kg·d).观察给药前后各组大鼠的体质量变化、24 h尿量、血肌酐、尿素氮和肾脏病理变化.免疫组化方法检测肾脏CD68的表达;RT-PCR法检测肾组织金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达情况.结果 与对照组比较,模型组大鼠体质量下降,尿量增多,尿素氮、肌酐上升,肾脏组织出现典型的病理变化,CD68、TIMP-1、MMP-9表达均增高;预防组体质量、尿量、尿素氮、肌酐等与对照组无明显差别,肾脏损伤程度轻于模型组,CD68、TIMP-1、MMP-9的表达均低于模型组.结论 SMHQM可防护CsA所导致的肾毒性,其部分机制可能是通过降低大鼠肾脏CD68、TIMP-1、MMP-9的表达有关.
目的 觀察生脈黃芪閤劑(SMHQM)對環孢黴素A(CsA)腎毒性的保護作用併初步探討其作用機製.方法 將18隻雄性Wistar大鼠隨機分為3組:正常對照組給予橄欖油5 ml/(kg·d);模型組給予CsA 25 mg/(kg·d);預防組給予CsA 25 mg/(kg·d)+SMHQM 5 ml/(kg·d).觀察給藥前後各組大鼠的體質量變化、24 h尿量、血肌酐、尿素氮和腎髒病理變化.免疫組化方法檢測腎髒CD68的錶達;RT-PCR法檢測腎組織金屬蛋白酶組織抑製劑1(TIMP-1)和基質金屬蛋白酶9(MMP-9)的錶達情況.結果 與對照組比較,模型組大鼠體質量下降,尿量增多,尿素氮、肌酐上升,腎髒組織齣現典型的病理變化,CD68、TIMP-1、MMP-9錶達均增高;預防組體質量、尿量、尿素氮、肌酐等與對照組無明顯差彆,腎髒損傷程度輕于模型組,CD68、TIMP-1、MMP-9的錶達均低于模型組.結論 SMHQM可防護CsA所導緻的腎毒性,其部分機製可能是通過降低大鼠腎髒CD68、TIMP-1、MMP-9的錶達有關.
목적 관찰생맥황기합제(SMHQM)대배포매소A(CsA)신독성적보호작용병초보탐토기작용궤제.방법 장18지웅성Wistar대서수궤분위3조:정상대조조급여감람유5 ml/(kg·d);모형조급여CsA 25 mg/(kg·d);예방조급여CsA 25 mg/(kg·d)+SMHQM 5 ml/(kg·d).관찰급약전후각조대서적체질량변화、24 h뇨량、혈기항、뇨소담화신장병리변화.면역조화방법검측신장CD68적표체;RT-PCR법검측신조직금속단백매조직억제제1(TIMP-1)화기질금속단백매9(MMP-9)적표체정황.결과 여대조조비교,모형조대서체질량하강,뇨량증다,뇨소담、기항상승,신장조직출현전형적병리변화,CD68、TIMP-1、MMP-9표체균증고;예방조체질량、뇨량、뇨소담、기항등여대조조무명현차별,신장손상정도경우모형조,CD68、TIMP-1、MMP-9적표체균저우모형조.결론 SMHQM가방호CsA소도치적신독성,기부분궤제가능시통과강저대서신장CD68、TIMP-1、MMP-9적표체유관.
