热固性树脂
熱固性樹脂
열고성수지
THERMOSETTING RESIN
2010年
4期
5-8
,共4页
联苯酚醛环氧树脂%固化动力学%非等温固化%热性能
聯苯酚醛環氧樹脂%固化動力學%非等溫固化%熱性能
련분분철배양수지%고화동역학%비등온고화%열성능
以4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用非等温示差扫描量热法(DSC)研究了联苯酚醛环氧树脂(BPNE)的固化动力学.通过外推法确定了体系的固化工艺.采用Kissinger、Ozawa法计算出固化体系的表观活化能,根据Crane理论计算得到该体系的固化反应级数.采用DSC,热重分析(TGA)研究了固化物的耐热性.结果表明:BPNE的固化工艺为160℃/2 h+200℃/2 h+230℃/2 h;固化反应的活化能约为61.86 Kj/mol,指前因子为5.27×105min-1,反应级数为1.1;玻璃化转变温度(Tg)为167℃,其10%热失重温度为398.1℃,800℃残炭率为29.37%,与双酚A环氧树脂/DDS固化物相比,分别提高了22℃,11.71%.
以4,4'-二氨基二苯砜(DDS)為固化劑,採用非等溫示差掃描量熱法(DSC)研究瞭聯苯酚醛環氧樹脂(BPNE)的固化動力學.通過外推法確定瞭體繫的固化工藝.採用Kissinger、Ozawa法計算齣固化體繫的錶觀活化能,根據Crane理論計算得到該體繫的固化反應級數.採用DSC,熱重分析(TGA)研究瞭固化物的耐熱性.結果錶明:BPNE的固化工藝為160℃/2 h+200℃/2 h+230℃/2 h;固化反應的活化能約為61.86 Kj/mol,指前因子為5.27×105min-1,反應級數為1.1;玻璃化轉變溫度(Tg)為167℃,其10%熱失重溫度為398.1℃,800℃殘炭率為29.37%,與雙酚A環氧樹脂/DDS固化物相比,分彆提高瞭22℃,11.71%.
이4,4'-이안기이분풍(DDS)위고화제,채용비등온시차소묘량열법(DSC)연구료련분분철배양수지(BPNE)적고화동역학.통과외추법학정료체계적고화공예.채용Kissinger、Ozawa법계산출고화체계적표관활화능,근거Crane이론계산득도해체계적고화반응급수.채용DSC,열중분석(TGA)연구료고화물적내열성.결과표명:BPNE적고화공예위160℃/2 h+200℃/2 h+230℃/2 h;고화반응적활화능약위61.86 Kj/mol,지전인자위5.27×105min-1,반응급수위1.1;파리화전변온도(Tg)위167℃,기10%열실중온도위398.1℃,800℃잔탄솔위29.37%,여쌍분A배양수지/DDS고화물상비,분별제고료22℃,11.71%.
