中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
10期
1708-1712
,共5页
陆国庆%张轩邈%郑新川%朱仝飞%何凤慈
陸國慶%張軒邈%鄭新川%硃仝飛%何鳳慈
륙국경%장헌막%정신천%주동비%하봉자
冬凌草甲素%胆盐%磷脂%混合胶束%溶解度
鼕凌草甲素%膽鹽%燐脂%混閤膠束%溶解度
동릉초갑소%담염%린지%혼합효속%용해도
目的:研究冬凌草甲素胆盐/磷脂-混合胶柬的制备与性质.方法:采用共沉淀法制备冬凌草甲素胆盐/磷脂-混合胶束.利用高效液相色谱法,考察不同影响因素情况下(磷脂比例、辅料总浓度、pH值、离子强度、水化介质温度),冬凌草甲素在混合胶束中的溶解性情况.利用高效液相色谱法,考察了胶束的稀释稳定性.通过激光粒度仪测定了粒径分布和电位,通过透射电子显微镜测定了胶束粒径及表面形态.结果:优化工艺条件为:25℃超纯水作为水化介质;磷脂比例在0~0.6范围内,增加磷脂比例,冬凌草甲素溶解度范围为(11.25±0.35)mg/mL~(4.66±0.41)mg/mL;辅料总浓度在1%~10%范围内,增加辅料总浓度,冬凌草甲素溶解度范围为(3.77±0.40)mg/mL~(19.74±0.96)mg/mL,载药量范围为(37.73±3.97)%~(19.74±0.96)%.胶束具有较好的稀释稳定性.载药胶柬粒径为(10.92±2.90)nm,Zeta电位-(48.75±2.37)mV,胶束为类圆形实体,分布均一.结论:胆盐/磷脂混合胶束系统能够显著增加冬凌草甲素的溶解性,可获得较为理想的粒径分布;有望开发成为冬凌草甲素的新型药物传递系统.
目的:研究鼕凌草甲素膽鹽/燐脂-混閤膠柬的製備與性質.方法:採用共沉澱法製備鼕凌草甲素膽鹽/燐脂-混閤膠束.利用高效液相色譜法,攷察不同影響因素情況下(燐脂比例、輔料總濃度、pH值、離子彊度、水化介質溫度),鼕凌草甲素在混閤膠束中的溶解性情況.利用高效液相色譜法,攷察瞭膠束的稀釋穩定性.通過激光粒度儀測定瞭粒徑分佈和電位,通過透射電子顯微鏡測定瞭膠束粒徑及錶麵形態.結果:優化工藝條件為:25℃超純水作為水化介質;燐脂比例在0~0.6範圍內,增加燐脂比例,鼕凌草甲素溶解度範圍為(11.25±0.35)mg/mL~(4.66±0.41)mg/mL;輔料總濃度在1%~10%範圍內,增加輔料總濃度,鼕凌草甲素溶解度範圍為(3.77±0.40)mg/mL~(19.74±0.96)mg/mL,載藥量範圍為(37.73±3.97)%~(19.74±0.96)%.膠束具有較好的稀釋穩定性.載藥膠柬粒徑為(10.92±2.90)nm,Zeta電位-(48.75±2.37)mV,膠束為類圓形實體,分佈均一.結論:膽鹽/燐脂混閤膠束繫統能夠顯著增加鼕凌草甲素的溶解性,可穫得較為理想的粒徑分佈;有望開髮成為鼕凌草甲素的新型藥物傳遞繫統.
목적:연구동릉초갑소담염/린지-혼합효간적제비여성질.방법:채용공침정법제비동릉초갑소담염/린지-혼합효속.이용고효액상색보법,고찰불동영향인소정황하(린지비례、보료총농도、pH치、리자강도、수화개질온도),동릉초갑소재혼합효속중적용해성정황.이용고효액상색보법,고찰료효속적희석은정성.통과격광립도의측정료립경분포화전위,통과투사전자현미경측정료효속립경급표면형태.결과:우화공예조건위:25℃초순수작위수화개질;린지비례재0~0.6범위내,증가린지비례,동릉초갑소용해도범위위(11.25±0.35)mg/mL~(4.66±0.41)mg/mL;보료총농도재1%~10%범위내,증가보료총농도,동릉초갑소용해도범위위(3.77±0.40)mg/mL~(19.74±0.96)mg/mL,재약량범위위(37.73±3.97)%~(19.74±0.96)%.효속구유교호적희석은정성.재약효간립경위(10.92±2.90)nm,Zeta전위-(48.75±2.37)mV,효속위류원형실체,분포균일.결론:담염/린지혼합효속계통능구현저증가동릉초갑소적용해성,가획득교위이상적립경분포;유망개발성위동릉초갑소적신형약물전체계통.