分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
1期
63-65
,共3页
刘成伦%丁世环%谢太平%杨琦%吕元琦
劉成倫%丁世環%謝太平%楊琦%呂元琦
류성륜%정세배%사태평%양기%려원기
高效毛细管电泳%蒲公英%黄酮类化合物%咖啡酸%绿原酸
高效毛細管電泳%蒲公英%黃酮類化閤物%咖啡痠%綠原痠
고효모세관전영%포공영%황동류화합물%가배산%록원산
建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时测定蒲公英中黄酮类化合物、咖啡酸和绿原酸的方法.在优化条件下,4种组分在10min内得到良好分离.绿原酸,异槲皮甙,槲皮素,咖啡酸的线性浓度范围分别为0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg/mL,线性相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9998和0.9994.4种组分基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.19%、0.34%、0.20%、0.23%和1.8%、2.6%、2.8%、2.7%.检出限分别为0.56、0.56、0.20和0.21μg/mL.方法可用于中国传统医学中的药物分析.
建立瞭高效毛細管電泳(HPCE)同時測定蒲公英中黃酮類化閤物、咖啡痠和綠原痠的方法.在優化條件下,4種組分在10min內得到良好分離.綠原痠,異槲皮甙,槲皮素,咖啡痠的線性濃度範圍分彆為0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg/mL,線性相關繫數分彆為0.9999、0.9999、0.9998和0.9994.4種組分基于遷移時間和峰高的相對標準偏差分彆為0.19%、0.34%、0.20%、0.23%和1.8%、2.6%、2.8%、2.7%.檢齣限分彆為0.56、0.56、0.20和0.21μg/mL.方法可用于中國傳統醫學中的藥物分析.
건립료고효모세관전영(HPCE)동시측정포공영중황동류화합물、가배산화록원산적방법.재우화조건하,4충조분재10min내득도량호분리.록원산,이곡피대,곡피소,가배산적선성농도범위분별위0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg/mL,선성상관계수분별위0.9999、0.9999、0.9998화0.9994.4충조분기우천이시간화봉고적상대표준편차분별위0.19%、0.34%、0.20%、0.23%화1.8%、2.6%、2.8%、2.7%.검출한분별위0.56、0.56、0.20화0.21μg/mL.방법가용우중국전통의학중적약물분석.
