口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
5期
376-379
,共4页
吕汉孝%姜金玲%杨兆安%崔丽娟%张林
呂漢孝%薑金玲%楊兆安%崔麗娟%張林
려한효%강금령%양조안%최려연%장림
下颌下腺细胞%骨髓间充质干细胞%细胞分化%α-淀粉酶
下頜下腺細胞%骨髓間充質榦細胞%細胞分化%α-澱粉酶
하합하선세포%골수간충질간세포%세포분화%α-정분매
目的:用下颌下腺细胞裂解液体外诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs),观察BM-MSCs能否表达涎腺细胞的特异性分泌蛋白-α-淀粉酶.方法:分离并培养新生SD大鼠的下颌下腺细胞(submandubular gland cells,SMGCs),测定各代腺泡细胞分泌α-淀粉酶的量,取分泌量显著一代制成下颌下腺细胞裂解液;自新生SD大鼠股骨、胫骨中分离出BM-MSCs,培养至第3代时用含下颌下腺细胞裂解液的培养基培养1周,细胞免疫组织化学法鉴定诱导后的BM-MSCSα-淀粉酶的表达.结果:细胞免疫组化可检测到所培养的下颌下腺细胞中含α-淀粉酶,淀粉酶试剂盒测定结果显示,P2、P3代SMGCs分泌的α-淀粉酶较其它各代明显(P<0.01).经下颌下腺细胞裂解液诱导BM-MSCs后,可见下颌下腺腺泡样细胞,免疫组化显示其表达淀粉酶,而对照组未表达淀粉酶.结论:下颌下腺细胞裂解液能体外模拟下颌下腺细胞微环境诱导BM-MSCs转分化为具有分泌α-淀粉酶蛋白能力的下颌下腺腺泡样细胞,为解决涎腺组织工程中种子细胞的来源提供一条新途径.
目的:用下頜下腺細胞裂解液體外誘導骨髓間充質榦細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs),觀察BM-MSCs能否錶達涎腺細胞的特異性分泌蛋白-α-澱粉酶.方法:分離併培養新生SD大鼠的下頜下腺細胞(submandubular gland cells,SMGCs),測定各代腺泡細胞分泌α-澱粉酶的量,取分泌量顯著一代製成下頜下腺細胞裂解液;自新生SD大鼠股骨、脛骨中分離齣BM-MSCs,培養至第3代時用含下頜下腺細胞裂解液的培養基培養1週,細胞免疫組織化學法鑒定誘導後的BM-MSCSα-澱粉酶的錶達.結果:細胞免疫組化可檢測到所培養的下頜下腺細胞中含α-澱粉酶,澱粉酶試劑盒測定結果顯示,P2、P3代SMGCs分泌的α-澱粉酶較其它各代明顯(P<0.01).經下頜下腺細胞裂解液誘導BM-MSCs後,可見下頜下腺腺泡樣細胞,免疫組化顯示其錶達澱粉酶,而對照組未錶達澱粉酶.結論:下頜下腺細胞裂解液能體外模擬下頜下腺細胞微環境誘導BM-MSCs轉分化為具有分泌α-澱粉酶蛋白能力的下頜下腺腺泡樣細胞,為解決涎腺組織工程中種子細胞的來源提供一條新途徑.
목적:용하합하선세포렬해액체외유도골수간충질간세포(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs),관찰BM-MSCs능부표체연선세포적특이성분비단백-α-정분매.방법:분리병배양신생SD대서적하합하선세포(submandubular gland cells,SMGCs),측정각대선포세포분비α-정분매적량,취분비량현저일대제성하합하선세포렬해액;자신생SD대서고골、경골중분리출BM-MSCs,배양지제3대시용함하합하선세포렬해액적배양기배양1주,세포면역조직화학법감정유도후적BM-MSCSα-정분매적표체.결과:세포면역조화가검측도소배양적하합하선세포중함α-정분매,정분매시제합측정결과현시,P2、P3대SMGCs분비적α-정분매교기타각대명현(P<0.01).경하합하선세포렬해액유도BM-MSCs후,가견하합하선선포양세포,면역조화현시기표체정분매,이대조조미표체정분매.결론:하합하선세포렬해액능체외모의하합하선세포미배경유도BM-MSCs전분화위구유분비α-정분매단백능력적하합하선선포양세포,위해결연선조직공정중충자세포적래원제공일조신도경.
