分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
12期
1817-1822
,共6页
张爱梅%孙坤%王荣%谢华%谢希晖%施有琴
張愛梅%孫坤%王榮%謝華%謝希暉%施有琴
장애매%손곤%왕영%사화%사희휘%시유금
脱氧核糖核酸%蛋白质%相互作用%无胶筛分毛细管电泳%激光诱导荧光检测%聚环氧乙烷%胃癌组织
脫氧覈糖覈痠%蛋白質%相互作用%無膠篩分毛細管電泳%激光誘導熒光檢測%聚環氧乙烷%胃癌組織
탈양핵당핵산%단백질%상호작용%무효사분모세관전영%격광유도형광검측%취배양을완%위암조직
建立了无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光(Non-gel sieving capillary electrophoresis with laser induced fluorescence,NGS-CE-LIF)检测脱氧核糖核酸(DNA)-蛋白质相互作用产物的方法.考察了筛分介质聚环氧乙烷(Poly(ethylene oxide),PEO)浓度、分离温度、分离电压及缓冲液三羟甲基氨基甲烷硼酸(Tris-Borate-EDTA,TBE)pH值等条件对pUC19 DNA/Msp Ⅰ(HpaⅡ)DNA Marker和Protein Molecular Weight Marker(Broad)D532S相互作用产物的影响.结果表明,当PEO浓度为0.1％,TBE的pH为9.0,分离电压为15 kV,分离柱温15℃时,DNA-蛋白质相互作用产物得到有效分离.本方法应用于人胃癌组织p53基因扩增后的PCR产物和从相应组织中提取的蛋白质二者相互作用产物时,检测效率高,分离效果好.
建立瞭無膠篩分毛細管電泳-激光誘導熒光(Non-gel sieving capillary electrophoresis with laser induced fluorescence,NGS-CE-LIF)檢測脫氧覈糖覈痠(DNA)-蛋白質相互作用產物的方法.攷察瞭篩分介質聚環氧乙烷(Poly(ethylene oxide),PEO)濃度、分離溫度、分離電壓及緩遲液三羥甲基氨基甲烷硼痠(Tris-Borate-EDTA,TBE)pH值等條件對pUC19 DNA/Msp Ⅰ(HpaⅡ)DNA Marker和Protein Molecular Weight Marker(Broad)D532S相互作用產物的影響.結果錶明,噹PEO濃度為0.1％,TBE的pH為9.0,分離電壓為15 kV,分離柱溫15℃時,DNA-蛋白質相互作用產物得到有效分離.本方法應用于人胃癌組織p53基因擴增後的PCR產物和從相應組織中提取的蛋白質二者相互作用產物時,檢測效率高,分離效果好.
건립료무효사분모세관전영-격광유도형광(Non-gel sieving capillary electrophoresis with laser induced fluorescence,NGS-CE-LIF)검측탈양핵당핵산(DNA)-단백질상호작용산물적방법.고찰료사분개질취배양을완(Poly(ethylene oxide),PEO)농도、분리온도、분리전압급완충액삼간갑기안기갑완붕산(Tris-Borate-EDTA,TBE)pH치등조건대pUC19 DNA/Msp Ⅰ(HpaⅡ)DNA Marker화Protein Molecular Weight Marker(Broad)D532S상호작용산물적영향.결과표명,당PEO농도위0.1％,TBE적pH위9.0,분리전압위15 kV,분리주온15℃시,DNA-단백질상호작용산물득도유효분리.본방법응용우인위암조직p53기인확증후적PCR산물화종상응조직중제취적단백질이자상호작용산물시,검측효솔고,분리효과호.
