山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
12期
72-74
,共3页
牵引成骨%重组人骨形成蛋白-2%核因子κB受体活化因子配基
牽引成骨%重組人骨形成蛋白-2%覈因子κB受體活化因子配基
견인성골%중조인골형성단백-2%핵인자κB수체활화인자배기
目的 观察加入外源性的重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)在不同时间对兔下颌骨牵引成骨区新骨中核因子kB受体活化因子配基(RANKL)表达的变化及对牵引成骨区新骨生成的影响.方法 在30只成年大耳白兔的一侧下颌骨前部行骨切开术,分别将空白胶原、rhBMP-2 3 mg胶原复合物植入下颌骨切开处,用牵引器延长一侧下颌骨4mm,稳定期第1、7、14、21、28天分别处死各组动物,游离下颌骨,取牵引区新生骨痂行组织学及RANKL免疫组化染色,通过细胞图像分析仪测量牵引区新骨中RANKL表达情况.结果 下颌牵引延长后牵引间隙均有新骨形成,免疫组化染色RANKL在成骨细胞、髓腔衬里细胞和新形成的骨细胞内表达.两组均在第7天RANKL表达增加,第14天表达最高；在稳定期第7天,实验组较对照组RANKL表达的阳性细胞率及阳性面积百分比有差异(P＜0.05),第14天更显著(P＜0.01).结论 rhBMP-2在牵引早期能上调RANKL的表达,从而能促进兔下颌骨牵引成骨区新骨的生成.
目的 觀察加入外源性的重組人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)在不同時間對兔下頜骨牽引成骨區新骨中覈因子kB受體活化因子配基(RANKL)錶達的變化及對牽引成骨區新骨生成的影響.方法 在30隻成年大耳白兔的一側下頜骨前部行骨切開術,分彆將空白膠原、rhBMP-2 3 mg膠原複閤物植入下頜骨切開處,用牽引器延長一側下頜骨4mm,穩定期第1、7、14、21、28天分彆處死各組動物,遊離下頜骨,取牽引區新生骨痂行組織學及RANKL免疫組化染色,通過細胞圖像分析儀測量牽引區新骨中RANKL錶達情況.結果 下頜牽引延長後牽引間隙均有新骨形成,免疫組化染色RANKL在成骨細胞、髓腔襯裏細胞和新形成的骨細胞內錶達.兩組均在第7天RANKL錶達增加,第14天錶達最高；在穩定期第7天,實驗組較對照組RANKL錶達的暘性細胞率及暘性麵積百分比有差異(P＜0.05),第14天更顯著(P＜0.01).結論 rhBMP-2在牽引早期能上調RANKL的錶達,從而能促進兔下頜骨牽引成骨區新骨的生成.
목적 관찰가입외원성적중조인골형성단백-2(rhBMP-2)재불동시간대토하합골견인성골구신골중핵인자kB수체활화인자배기(RANKL)표체적변화급대견인성골구신골생성적영향.방법 재30지성년대이백토적일측하합골전부행골절개술,분별장공백효원、rhBMP-2 3 mg효원복합물식입하합골절개처,용견인기연장일측하합골4mm,은정기제1、7、14、21、28천분별처사각조동물,유리하합골,취견인구신생골가행조직학급RANKL면역조화염색,통과세포도상분석의측량견인구신골중RANKL표체정황.결과 하합견인연장후견인간극균유신골형성,면역조화염색RANKL재성골세포、수강츤리세포화신형성적골세포내표체.량조균재제7천RANKL표체증가,제14천표체최고；재은정기제7천,실험조교대조조RANKL표체적양성세포솔급양성면적백분비유차이(P＜0.05),제14천경현저(P＜0.01).결론 rhBMP-2재견인조기능상조RANKL적표체,종이능촉진토하합골견인성골구신골적생성.
