中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2012年
6期
464-468
,共5页
何向锋%施文%赵枫姝%谭清和%王建红%陈登宇%曹文虎%窦骏
何嚮鋒%施文%趙楓姝%譚清和%王建紅%陳登宇%曹文虎%竇駿
하향봉%시문%조풍주%담청화%왕건홍%진등우%조문호%두준
米托蒽醌%肿瘤疫苗%ESAT-6%GPI%IL-21
米託蒽醌%腫瘤疫苗%ESAT-6%GPI%IL-21
미탁은곤%종류역묘%ESAT-6%GPI%IL-21
背景与目的:蒽环类药物处理可使肿瘤细胞免疫原性增加.本文旨在分析米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)处理的B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗特征,初步探讨该瘤苗诱导的抗肿瘤免疫反应.方法:MIT处理B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗后,用吖啶橙/嗅化乙啶(AO/EB)染色法观察瘤苗细胞形态,流式细胞仪(FCM)检测其粒度及凋亡比例,荧光显微镜观察瘤苗凋亡后细胞膜表面结核杆菌早期分泌靶抗原6KD(ESAT-6)的表达情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测瘤苗经MIT处理后IL-21的表达.瘤苗免疫小鼠后,FCM检测了补体依赖的细胞毒性(complement dependent cytotoxicity,CDC)及细胞毒T细胞(cytotoxicT lymphocyte,CTL)活性.结果:经MIT处理后,瘤苗停止分裂,细胞逐渐增大,数日内可保持生物活力,并表达IL-21.瘤苗细胞凋亡后,ESAT-6成点簇状分布于胞膜表面.MIT处理的瘤苗能诱导小鼠产生抗肿瘤免疫应答,免疫鼠血清和CD8+T细胞可分别通过CDC和CTL杀伤野生型B16F10细胞.结论:MIT处理的B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗失去增殖能力,但仍能表达IL-21且具有免疫原性,能诱导小鼠产生抗肿瘤免疫反应.
揹景與目的:蒽環類藥物處理可使腫瘤細胞免疫原性增加.本文旨在分析米託蒽醌(mitoxantrone,MIT)處理的B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗特徵,初步探討該瘤苗誘導的抗腫瘤免疫反應.方法:MIT處理B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗後,用吖啶橙/嗅化乙啶(AO/EB)染色法觀察瘤苗細胞形態,流式細胞儀(FCM)檢測其粒度及凋亡比例,熒光顯微鏡觀察瘤苗凋亡後細胞膜錶麵結覈桿菌早期分泌靶抗原6KD(ESAT-6)的錶達情況,蛋白質印跡法(Western blot)檢測瘤苗經MIT處理後IL-21的錶達.瘤苗免疫小鼠後,FCM檢測瞭補體依賴的細胞毒性(complement dependent cytotoxicity,CDC)及細胞毒T細胞(cytotoxicT lymphocyte,CTL)活性.結果:經MIT處理後,瘤苗停止分裂,細胞逐漸增大,數日內可保持生物活力,併錶達IL-21.瘤苗細胞凋亡後,ESAT-6成點簇狀分佈于胞膜錶麵.MIT處理的瘤苗能誘導小鼠產生抗腫瘤免疫應答,免疫鼠血清和CD8+T細胞可分彆通過CDC和CTL殺傷野生型B16F10細胞.結論:MIT處理的B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗失去增殖能力,但仍能錶達IL-21且具有免疫原性,能誘導小鼠產生抗腫瘤免疫反應.
배경여목적:은배류약물처리가사종류세포면역원성증가.본문지재분석미탁은곤(mitoxantrone,MIT)처리적B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21류묘특정,초보탐토해류묘유도적항종류면역반응.방법:MIT처리B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21류묘후,용아정등/후화을정(AO/EB)염색법관찰류묘세포형태,류식세포의(FCM)검측기립도급조망비례,형광현미경관찰류묘조망후세포막표면결핵간균조기분비파항원6KD(ESAT-6)적표체정황,단백질인적법(Western blot)검측류묘경MIT처리후IL-21적표체.류묘면역소서후,FCM검측료보체의뢰적세포독성(complement dependent cytotoxicity,CDC)급세포독T세포(cytotoxicT lymphocyte,CTL)활성.결과:경MIT처리후,류묘정지분렬,세포축점증대,수일내가보지생물활력,병표체IL-21.류묘세포조망후,ESAT-6성점족상분포우포막표면.MIT처리적류묘능유도소서산생항종류면역응답,면역서혈청화CD8+T세포가분별통과CDC화CTL살상야생형B16F10세포.결론:MIT처리적B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21류묘실거증식능력,단잉능표체IL-21차구유면역원성,능유도소서산생항종류면역반응.
