CAJ | 학술논문

目的:观察通肠丸对大鼠粘连性肠梗阻回肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的作用.方法:复制粘连性肠梗阻大鼠模型,除正常组10只、假手术组10只外,随机将造模成功的50只大鼠分为模型组、通肠丸低、中、高剂量组及大承气汤组.通肠丸低、中、高剂量组分别按0.65,1.3,2.6 g·kg-1体重ig给药,大承气汤按2.6 g·kg-1给药,正常组和假手术组给予蒸馏水,给药容积均为10 mL·kg-1.术后5d开始ig,各组灌服相应药物,1次/d,给药后第7天脱颈处死大鼠,立即开腹,切取距回盲部2 cm回肠0.5g用生理盐水制备组织匀浆液,测定回肠组织中SOD,MDA,GSH-Px的含量.结果:与模型组[SOD(63.03±20.43)U·mg-1,GSH-Px( 138.91±0.36)U ·mg-1,MDA(18.13±1.20)nmol· mg-1比较,通肠丸中、高剂量组可以显著增加大鼠回肠组织中SOD,GSH-Px的活力,分别为(76.57±20.43),(87.36±15.45)U·mg-1,(168.46±15.50),(174.97±17.03)U·mg-1,降低MDA的含量(13.62±1.63),(11.71±2.20)nmol·mg-1.结论:通肠丸可以调节粘连性肠梗阻大鼠回肠组织中MDA,SOD,GSH-Px的水平,可能其抗自由基的作用是其治疗粘连性肠梗阻的机制之一.
목적:관찰통장환대대서점련성장경조회장조직중초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、급곡광감태과양화물매(GSH-Px)적작용.방법:복제점련성장경조대서모형,제정상조10지、가수술조10지외,수궤장조모성공적50지대서분위모형조、통장환저、중、고제량조급대승기탕조.통장환저、중、고제량조분별안0.65,1.3,2.6 g·kg-1체중ig급약,대승기탕안2.6 g·kg-1급약,정상조화가수술조급여증류수,급약용적균위10 mL·kg-1.술후5d개시ig,각조관복상응약물,1차/d,급약후제7천탈경처사대서,립즉개복,절취거회맹부2 cm회장0.5g용생리염수제비조직균장액,측정회장조직중SOD,MDA,GSH-Px적함량.결과:여모형조[SOD(63.03±20.43)U·mg-1,GSH-Px( 138.91±0.36)U ·mg-1,MDA(18.13±1.20)nmol· mg-1비교,통장환중、고제량조가이현저증가대서회장조직중SOD,GSH-Px적활력,분별위(76.57±20.43),(87.36±15.45)U·mg-1,(168.46±15.50),(174.97±17.03)U·mg-1,강저MDA적함량(13.62±1.63),(11.71±2.20)nmol·mg-1.결론:통장환가이조절점련성장경조대서회장조직중MDA,SOD,GSH-Px적수평,가능기항자유기적작용시기치료점련성장경조적궤제지일.