北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2012年
5期
249-251
,共3页
正畸%牙根吸收%电化学酶联免疫分析法%牙本质涎磷蛋白
正畸%牙根吸收%電化學酶聯免疫分析法%牙本質涎燐蛋白
정기%아근흡수%전화학매련면역분석법%아본질연린단백
目的 探讨电化学酶联免疫分析法(ELISA)测定牙本质涎磷蛋白(DSPP)的可行性.方法 选取牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶、邻联茴香胺(ODA)为酶催化反应的底物,分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物.对比两种检测方法对DSPP检测的线性范围及检测限的差异.结果 用电化学ELISA法检测酶催化产物,产物在-0.63 V(vs.Ag/AgCl)有一个灵敏的还原峰,进而可以用于游离HRP的检测,其线性范围为0.04~1.0 ng/mL,检测限为0.01 ng/mL.应用于DSPP标准品的检测,线性范围为2.5~200.0 pg/mL,检出限为2.5 pg/mL,灵敏度显著高于传统光度ELISA检测法.结论 电化学ELISA法可以作为检测痕量DSPP的一个新方法.
目的 探討電化學酶聯免疫分析法(ELISA)測定牙本質涎燐蛋白(DSPP)的可行性.方法 選取牙本質涎燐蛋白標準品以辣根過氧化物酶(HRP)為標記酶、鄰聯茴香胺(ODA)為酶催化反應的底物,分彆用電化學ELISA法及傳統光學ELISA法檢測酶催化產物.對比兩種檢測方法對DSPP檢測的線性範圍及檢測限的差異.結果 用電化學ELISA法檢測酶催化產物,產物在-0.63 V(vs.Ag/AgCl)有一箇靈敏的還原峰,進而可以用于遊離HRP的檢測,其線性範圍為0.04~1.0 ng/mL,檢測限為0.01 ng/mL.應用于DSPP標準品的檢測,線性範圍為2.5~200.0 pg/mL,檢齣限為2.5 pg/mL,靈敏度顯著高于傳統光度ELISA檢測法.結論 電化學ELISA法可以作為檢測痕量DSPP的一箇新方法.
목적 탐토전화학매련면역분석법(ELISA)측정아본질연린단백(DSPP)적가행성.방법 선취아본질연린단백표준품이랄근과양화물매(HRP)위표기매、린련회향알(ODA)위매최화반응적저물,분별용전화학ELISA법급전통광학ELISA법검측매최화산물.대비량충검측방법대DSPP검측적선성범위급검측한적차이.결과 용전화학ELISA법검측매최화산물,산물재-0.63 V(vs.Ag/AgCl)유일개령민적환원봉,진이가이용우유리HRP적검측,기선성범위위0.04~1.0 ng/mL,검측한위0.01 ng/mL.응용우DSPP표준품적검측,선성범위위2.5~200.0 pg/mL,검출한위2.5 pg/mL,령민도현저고우전통광도ELISA검측법.결론 전화학ELISA법가이작위검측흔량DSPP적일개신방법.
