实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2008年
20期
1601-1603
,共3页
张龙江%加子珍%包忠宪%冼雄辉
張龍江%加子珍%包忠憲%冼雄輝
장룡강%가자진%포충헌%승웅휘
脂肪细胞%蛋白质酪氨酸磷酸酶1B%抵抗素%白细胞介素-6
脂肪細胞%蛋白質酪氨痠燐痠酶1B%牴抗素%白細胞介素-6
지방세포%단백질락안산린산매1B%저항소%백세포개소-6
目的 观察重组人白细胞介素-6(rhlL-6)对SW872脂肪细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)、抵抗素及TL-6基因表达的影响,探讨rhIL-6对脂肪细胞分泌功能的调节作用.方法 体外培养,油酸诱导SW872前脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞,在培养液中加入不同水平rML-6(0、1、 5 10、20、50ug/L)作用24 h,加入20ug/L rhIL-6后分别作用不同时间(0、4、8、12、24 h).收集细胞提取总RNA,采用半定量反转录酶聚合酶链反应方法检测SW872脂肪细胞PTP1B、抵抗素、IL-6 mRNA水平.结果 rhIL-61ug/L 作用24 h,对SW872脂肪细胞IL-6 mRNA的表达无影响;随着rhIL-6水平的增加,SW872脂肪细胞IL-6 mRNA的表达水平逐渐增加,但以20ug/L rhIL-6的作用最强(F=233.9 P<0.01);20ug/L rhIL-6作用4 h即可促进SW872脂肪细胞IL-6 mRNA的表达,随着作用时间的延长,其促进作用更加明显(F=247.8 P<0.01).1 ug/L rhIL-6 作用24 h,对SW872脂肪细胞PTP 1B mRNA的表达无影响;5ug/L rhIL-6即可促进SW872脂肪细胞PTT 1 B mRNA表达,50 ug/L rhIL-6作用24 h,对PTP1 B mRNA的表达促进作用更明显(F=515.58 P<0.01);20ug/L rhIL-6作用4 h对脂肪细胞PTP1B mRNA的表达无影响,作用8 h即可促进PTP1BmRNA的表达,随着作用时间的延长其作用更加明显(F=498.62 P<0.01).不同水平、不同作用时间下,rhIL-6对SW872脂肪细胞抵抗素mRNA的表达无明显影响(F=9.6,10.5 Pa>0.05).结论 rhIL-6以剂量和时间相关的方式促进SW872脂肪细胞PTP1B及IL-6 mRNA表达,对抵抗素mRNA的表达无影响.
目的 觀察重組人白細胞介素-6(rhlL-6)對SW872脂肪細胞蛋白質酪氨痠燐痠酶1B(PTP1B)、牴抗素及TL-6基因錶達的影響,探討rhIL-6對脂肪細胞分泌功能的調節作用.方法 體外培養,油痠誘導SW872前脂肪細胞分化為成熟的脂肪細胞,在培養液中加入不同水平rML-6(0、1、 5 10、20、50ug/L)作用24 h,加入20ug/L rhIL-6後分彆作用不同時間(0、4、8、12、24 h).收集細胞提取總RNA,採用半定量反轉錄酶聚閤酶鏈反應方法檢測SW872脂肪細胞PTP1B、牴抗素、IL-6 mRNA水平.結果 rhIL-61ug/L 作用24 h,對SW872脂肪細胞IL-6 mRNA的錶達無影響;隨著rhIL-6水平的增加,SW872脂肪細胞IL-6 mRNA的錶達水平逐漸增加,但以20ug/L rhIL-6的作用最彊(F=233.9 P<0.01);20ug/L rhIL-6作用4 h即可促進SW872脂肪細胞IL-6 mRNA的錶達,隨著作用時間的延長,其促進作用更加明顯(F=247.8 P<0.01).1 ug/L rhIL-6 作用24 h,對SW872脂肪細胞PTP 1B mRNA的錶達無影響;5ug/L rhIL-6即可促進SW872脂肪細胞PTT 1 B mRNA錶達,50 ug/L rhIL-6作用24 h,對PTP1 B mRNA的錶達促進作用更明顯(F=515.58 P<0.01);20ug/L rhIL-6作用4 h對脂肪細胞PTP1B mRNA的錶達無影響,作用8 h即可促進PTP1BmRNA的錶達,隨著作用時間的延長其作用更加明顯(F=498.62 P<0.01).不同水平、不同作用時間下,rhIL-6對SW872脂肪細胞牴抗素mRNA的錶達無明顯影響(F=9.6,10.5 Pa>0.05).結論 rhIL-6以劑量和時間相關的方式促進SW872脂肪細胞PTP1B及IL-6 mRNA錶達,對牴抗素mRNA的錶達無影響.
목적 관찰중조인백세포개소-6(rhlL-6)대SW872지방세포단백질락안산린산매1B(PTP1B)、저항소급TL-6기인표체적영향,탐토rhIL-6대지방세포분비공능적조절작용.방법 체외배양,유산유도SW872전지방세포분화위성숙적지방세포,재배양액중가입불동수평rML-6(0、1、 5 10、20、50ug/L)작용24 h,가입20ug/L rhIL-6후분별작용불동시간(0、4、8、12、24 h).수집세포제취총RNA,채용반정량반전록매취합매련반응방법검측SW872지방세포PTP1B、저항소、IL-6 mRNA수평.결과 rhIL-61ug/L 작용24 h,대SW872지방세포IL-6 mRNA적표체무영향;수착rhIL-6수평적증가,SW872지방세포IL-6 mRNA적표체수평축점증가,단이20ug/L rhIL-6적작용최강(F=233.9 P<0.01);20ug/L rhIL-6작용4 h즉가촉진SW872지방세포IL-6 mRNA적표체,수착작용시간적연장,기촉진작용경가명현(F=247.8 P<0.01).1 ug/L rhIL-6 작용24 h,대SW872지방세포PTP 1B mRNA적표체무영향;5ug/L rhIL-6즉가촉진SW872지방세포PTT 1 B mRNA표체,50 ug/L rhIL-6작용24 h,대PTP1 B mRNA적표체촉진작용경명현(F=515.58 P<0.01);20ug/L rhIL-6작용4 h대지방세포PTP1B mRNA적표체무영향,작용8 h즉가촉진PTP1BmRNA적표체,수착작용시간적연장기작용경가명현(F=498.62 P<0.01).불동수평、불동작용시간하,rhIL-6대SW872지방세포저항소mRNA적표체무명현영향(F=9.6,10.5 Pa>0.05).결론 rhIL-6이제량화시간상관적방식촉진SW872지방세포PTP1B급IL-6 mRNA표체,대저항소mRNA적표체무영향.
