北京化工大学学报(自然科学版)
北京化工大學學報(自然科學版)
북경화공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2004年
1期
34-38
,共5页
章颂云%宋怀河%郑妙生%陈晓红
章頌雲%宋懷河%鄭妙生%陳曉紅
장송운%송부하%정묘생%진효홍
锂离子二次电池%炭负极材料%酚醛树脂
鋰離子二次電池%炭負極材料%酚醛樹脂
리리자이차전지%탄부겁재료%분철수지
采用SEM,XRD,恒流充放电等方法研究了一种新型开环自聚酚醛树脂在不同温度下炭化产物的形态、结构及电化学储锂行为.结果表明:酚醛树脂热解炭的微观形态为片层结构,具有较大的d002值,较小的Lc值和较大的La值;它的电化学性质呈现出含氢炭材料的行为,表现出高的储锂容量和较大的不可逆容量损失,随着炭化温度的提高,所得炭的储锂容量由600 ℃时的616 mAh/g减小为800 ℃时的208 mAh/g,相应的不可逆容量损失也由600 ℃的219 mAh/g减小为800 ℃的31 mAh/g;探讨了该聚合物炭的储锂机制,认为除了锂对微晶石墨片层的插层作用之外,还可能存在锂离子与炭材料中氢原子的结合,导致放电电压的滞后.但随着热处理温度的提高,氢含量减少,上述电压滞后现象也随之减弱,直至消失.
採用SEM,XRD,恆流充放電等方法研究瞭一種新型開環自聚酚醛樹脂在不同溫度下炭化產物的形態、結構及電化學儲鋰行為.結果錶明:酚醛樹脂熱解炭的微觀形態為片層結構,具有較大的d002值,較小的Lc值和較大的La值;它的電化學性質呈現齣含氫炭材料的行為,錶現齣高的儲鋰容量和較大的不可逆容量損失,隨著炭化溫度的提高,所得炭的儲鋰容量由600 ℃時的616 mAh/g減小為800 ℃時的208 mAh/g,相應的不可逆容量損失也由600 ℃的219 mAh/g減小為800 ℃的31 mAh/g;探討瞭該聚閤物炭的儲鋰機製,認為除瞭鋰對微晶石墨片層的插層作用之外,還可能存在鋰離子與炭材料中氫原子的結閤,導緻放電電壓的滯後.但隨著熱處理溫度的提高,氫含量減少,上述電壓滯後現象也隨之減弱,直至消失.
채용SEM,XRD,항류충방전등방법연구료일충신형개배자취분철수지재불동온도하탄화산물적형태、결구급전화학저리행위.결과표명:분철수지열해탄적미관형태위편층결구,구유교대적d002치,교소적Lc치화교대적La치;타적전화학성질정현출함경탄재료적행위,표현출고적저리용량화교대적불가역용량손실,수착탄화온도적제고,소득탄적저리용량유600 ℃시적616 mAh/g감소위800 ℃시적208 mAh/g,상응적불가역용량손실야유600 ℃적219 mAh/g감소위800 ℃적31 mAh/g;탐토료해취합물탄적저리궤제,인위제료리대미정석묵편층적삽층작용지외,환가능존재리리자여탄재료중경원자적결합,도치방전전압적체후.단수착열처리온도적제고,경함량감소,상술전압체후현상야수지감약,직지소실.
