中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2004年
1期
55-56
,共2页
孙萍%熊玲娜%张磊%汪斌%余枫
孫萍%熊玲娜%張磊%汪斌%餘楓
손평%웅령나%장뢰%왕빈%여풍
气相色谱法%马来酸伊索拉啶%乙二醇甲醚
氣相色譜法%馬來痠伊索拉啶%乙二醇甲醚
기상색보법%마래산이색랍정%을이순갑미
目的:测定马来酸伊索拉啶中残留有机溶剂乙二醇甲醚的含量.方法:采用气相色谱法和氢火焰离子化检测器(FID),以0.1mol/L的盐酸为溶剂,采用GDX-102(60～80目,2000mm×3mm)玻柱.柱温:160℃;汽化室温度:230℃;检测器温度:230℃;载气:氮气;灵敏度:23;范围:102;N2:40mL/min,H2:0.7kg/cm2,空气:0.7kg/cm2.可实现基线分离.结果:6批样品中有机溶剂残留量均符合要求.结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的测定.
目的:測定馬來痠伊索拉啶中殘留有機溶劑乙二醇甲醚的含量.方法:採用氣相色譜法和氫火燄離子化檢測器(FID),以0.1mol/L的鹽痠為溶劑,採用GDX-102(60～80目,2000mm×3mm)玻柱.柱溫:160℃;汽化室溫度:230℃;檢測器溫度:230℃;載氣:氮氣;靈敏度:23;範圍:102;N2:40mL/min,H2:0.7kg/cm2,空氣:0.7kg/cm2.可實現基線分離.結果:6批樣品中有機溶劑殘留量均符閤要求.結論:經方法學試驗驗證,該方法靈敏、準確、可靠,適用于本品有機溶劑殘留量的測定.
목적:측정마래산이색랍정중잔류유궤용제을이순갑미적함량.방법:채용기상색보법화경화염리자화검측기(FID),이0.1mol/L적염산위용제,채용GDX-102(60～80목,2000mm×3mm)파주.주온:160℃;기화실온도:230℃;검측기온도:230℃;재기:담기;령민도:23;범위:102;N2:40mL/min,H2:0.7kg/cm2,공기:0.7kg/cm2.가실현기선분리.결과:6비양품중유궤용제잔류량균부합요구.결론:경방법학시험험증,해방법령민、준학、가고,괄용우본품유궤용제잔류량적측정.
