华中科技大学学报(医学版)
華中科技大學學報(醫學版)
화중과기대학학보(의학판)
JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(HEALTH SCIENCES)
2004年
3期
347--349,356
,共-694页
魏雪梅%吴衡生%周建华%刘铜林%唐锦辉
魏雪梅%吳衡生%週建華%劉銅林%唐錦輝
위설매%오형생%주건화%류동림%당금휘
IgM肾病%肾病综合征%单纯性血尿
IgM腎病%腎病綜閤徵%單純性血尿
IgM신병%신병종합정%단순성혈뇨
目的探讨小儿IgM肾病的临床病理特点及预后.方法收集整理同济医院38例IgM肾病患儿病例,对其临床表现、病理及疗效进行分析.结果 IgM肾病多表现为肾病综合征(17例),其次为单纯性血尿(13例),也可表现为持续性蛋白尿、血尿伴蛋白尿.38例均可见IgM弥漫性沉积于肾小球系膜区,31例(81.58%)可见电子致密物的沉积,20例(52.63%)存在球囊粘连,9例(23.68%)伴有间质炎性细胞浸润.17例肾病综合征者经激素或激素加免疫抑制剂治疗后均可完全缓解.13例单纯性血尿者经中药及对症治疗后,肉眼血尿消失,镜下血尿有不同程度的减轻但仍持续存在.随访25例,21例复发(84%)但无患儿发生肾功能不全,其预后有待进一步观察.结论儿童IgM肾病有其独特的临床病理特征及预后,应将其作为一种独立的疾病,以便更好地指导临床治疗.
目的探討小兒IgM腎病的臨床病理特點及預後.方法收集整理同濟醫院38例IgM腎病患兒病例,對其臨床錶現、病理及療效進行分析.結果 IgM腎病多錶現為腎病綜閤徵(17例),其次為單純性血尿(13例),也可錶現為持續性蛋白尿、血尿伴蛋白尿.38例均可見IgM瀰漫性沉積于腎小毬繫膜區,31例(81.58%)可見電子緻密物的沉積,20例(52.63%)存在毬囊粘連,9例(23.68%)伴有間質炎性細胞浸潤.17例腎病綜閤徵者經激素或激素加免疫抑製劑治療後均可完全緩解.13例單純性血尿者經中藥及對癥治療後,肉眼血尿消失,鏡下血尿有不同程度的減輕但仍持續存在.隨訪25例,21例複髮(84%)但無患兒髮生腎功能不全,其預後有待進一步觀察.結論兒童IgM腎病有其獨特的臨床病理特徵及預後,應將其作為一種獨立的疾病,以便更好地指導臨床治療.
목적탐토소인IgM신병적림상병리특점급예후.방법수집정리동제의원38례IgM신병환인병례,대기림상표현、병리급료효진행분석.결과 IgM신병다표현위신병종합정(17례),기차위단순성혈뇨(13례),야가표현위지속성단백뇨、혈뇨반단백뇨.38례균가견IgM미만성침적우신소구계막구,31례(81.58%)가견전자치밀물적침적,20례(52.63%)존재구낭점련,9례(23.68%)반유간질염성세포침윤.17례신병종합정자경격소혹격소가면역억제제치료후균가완전완해.13례단순성혈뇨자경중약급대증치료후,육안혈뇨소실,경하혈뇨유불동정도적감경단잉지속존재.수방25례,21례복발(84%)단무환인발생신공능불전,기예후유대진일보관찰.결론인동IgM신병유기독특적림상병리특정급예후,응장기작위일충독립적질병,이편경호지지도림상치료.
