中国人兽共患病杂志
中國人獸共患病雜誌
중국인수공환병잡지
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2005年
11期
995-997,980
,共4页
许斌福%林天龙%董传甫%伊光辉
許斌福%林天龍%董傳甫%伊光輝
허빈복%림천룡%동전보%이광휘
创伤弧菌%欧洲鳗鲡%16S rRNA%溶血素基因
創傷弧菌%歐洲鰻鱺%16S rRNA%溶血素基因
창상호균%구주만려%16S rRNA%용혈소기인
目的对分离自发病欧洲鳗鲡的创伤弧菌疑似菌株进行准确的鉴定.方法首先尝试利用一对16S rRNA基因特异性通用引物PCR扩增一株鳗源创伤弧菌疑似株的基因组DNA,得到一个约500bp的DNA片段, 将该DNA片段亚克隆至pMD18-T载体,鉴定克隆化成功之后,送专业公司进行测序,得到一个502bp 的DNA产物,NCBI上同源性比较表明,该片段与GeneBank上注册的创伤弧菌的16S rDNA序列同源性最高(100%),同时排除了哈维氏弧菌的可能.设计一对创伤弧菌溶血素特异性引物,实现了对鳗鲡创伤弧菌的分子鉴定.结果建立一种简洁的鳗鲡创伤弧菌的分子鉴定方法.结论国内首次自发病欧鳗分离到创伤弧菌,并给出分子鉴定证据.
目的對分離自髮病歐洲鰻鱺的創傷弧菌疑似菌株進行準確的鑒定.方法首先嘗試利用一對16S rRNA基因特異性通用引物PCR擴增一株鰻源創傷弧菌疑似株的基因組DNA,得到一箇約500bp的DNA片段, 將該DNA片段亞剋隆至pMD18-T載體,鑒定剋隆化成功之後,送專業公司進行測序,得到一箇502bp 的DNA產物,NCBI上同源性比較錶明,該片段與GeneBank上註冊的創傷弧菌的16S rDNA序列同源性最高(100%),同時排除瞭哈維氏弧菌的可能.設計一對創傷弧菌溶血素特異性引物,實現瞭對鰻鱺創傷弧菌的分子鑒定.結果建立一種簡潔的鰻鱺創傷弧菌的分子鑒定方法.結論國內首次自髮病歐鰻分離到創傷弧菌,併給齣分子鑒定證據.
목적대분리자발병구주만려적창상호균의사균주진행준학적감정.방법수선상시이용일대16S rRNA기인특이성통용인물PCR확증일주만원창상호균의사주적기인조DNA,득도일개약500bp적DNA편단, 장해DNA편단아극륭지pMD18-T재체,감정극륭화성공지후,송전업공사진행측서,득도일개502bp 적DNA산물,NCBI상동원성비교표명,해편단여GeneBank상주책적창상호균적16S rDNA서렬동원성최고(100%),동시배제료합유씨호균적가능.설계일대창상호균용혈소특이성인물,실현료대만려창상호균적분자감정.결과건립일충간길적만려창상호균적분자감정방법.결론국내수차자발병구만분리도창상호균,병급출분자감정증거.
