实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2006年
3期
238-240
,共3页
罗格列酮%人胃癌MGC803细胞%PTEN蛋白
囉格列酮%人胃癌MGC803細胞%PTEN蛋白
라격렬동%인위암MGC803세포%PTEN단백
目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响.方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100 μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检测MGC803细胞PTEN蛋白表达.结果罗格列酮使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,呈剂量依赖性,并诱导PTEN表达上调.结论罗格列酮可以通过诱导PTEN表达上调,使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,进而抑制人胃癌MGC803细胞生长,这可能是PPARγ激活剂抗肿瘤的机制之一.
目的探討不同濃度的囉格列酮對人胃癌MGC803細胞增殖及其PTEN蛋白錶達的影響.方法不同濃度的囉格列酮(12.5、25、50、100 μmol/L)分彆與MGC803細胞繫共同培養48 h後,採用流式細胞儀檢測囉格列酮對MGC803細胞週期的影響,免疫細胞化學檢測MGC803細胞PTEN蛋白錶達.結果囉格列酮使MGC803細胞停滯于細胞週期G1期,呈劑量依賴性,併誘導PTEN錶達上調.結論囉格列酮可以通過誘導PTEN錶達上調,使MGC803細胞停滯于細胞週期G1期,進而抑製人胃癌MGC803細胞生長,這可能是PPARγ激活劑抗腫瘤的機製之一.
목적탐토불동농도적라격렬동대인위암MGC803세포증식급기PTEN단백표체적영향.방법불동농도적라격렬동(12.5、25、50、100 μmol/L)분별여MGC803세포계공동배양48 h후,채용류식세포의검측라격렬동대MGC803세포주기적영향,면역세포화학검측MGC803세포PTEN단백표체.결과라격렬동사MGC803세포정체우세포주기G1기,정제량의뢰성,병유도PTEN표체상조.결론라격렬동가이통과유도PTEN표체상조,사MGC803세포정체우세포주기G1기,진이억제인위암MGC803세포생장,저가능시PPARγ격활제항종류적궤제지일.
