华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
5期
413-415
,共3页
Baeyer-Villiger氧化%内酯型去甲二萜生物碱%合成
Baeyer-Villiger氧化%內酯型去甲二萜生物堿%閤成
Baeyer-Villiger양화%내지형거갑이첩생물감%합성
目的 合成内酯型去甲二萜生物碱. 方法 塔拉萨敏经Jone's氧化和Baeyer-Villiger氧化反应,合成了两种内酯型去甲二萜生物碱.单乙酰塔拉萨敏裂解C7-C17键后,经水解、Jone's氧化、Baeyer-Villiger氧化及还原等共5步反应,合成了7,17-次裂的内酯型去甲二萜生物碱. 结果 和讨论 所得产物的结构经MS、1HNMR和13CNMR确证.
目的 閤成內酯型去甲二萜生物堿. 方法 塔拉薩敏經Jone's氧化和Baeyer-Villiger氧化反應,閤成瞭兩種內酯型去甲二萜生物堿.單乙酰塔拉薩敏裂解C7-C17鍵後,經水解、Jone's氧化、Baeyer-Villiger氧化及還原等共5步反應,閤成瞭7,17-次裂的內酯型去甲二萜生物堿. 結果 和討論 所得產物的結構經MS、1HNMR和13CNMR確證.
목적 합성내지형거갑이첩생물감. 방법 탑랍살민경Jone's양화화Baeyer-Villiger양화반응,합성료량충내지형거갑이첩생물감.단을선탑랍살민렬해C7-C17건후,경수해、Jone's양화、Baeyer-Villiger양화급환원등공5보반응,합성료7,17-차렬적내지형거갑이첩생물감. 결과 화토론 소득산물적결구경MS、1HNMR화13CNMR학증.
