高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
1期
8-14
,共7页
赖俊英%李文静%王红军%涂克华%王利群
賴俊英%李文靜%王紅軍%塗剋華%王利群
뢰준영%리문정%왕홍군%도극화%왕리군
奥沙拉秦%偶氮高分子%聚乙二醇%结肠靶向释放
奧沙拉秦%偶氮高分子%聚乙二醇%結腸靶嚮釋放
오사랍진%우담고분자%취을이순%결장파향석방
以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,将结肠前体药物5,5′-偶氮二水杨酸(奥沙拉秦)与生物相容的聚乙二醇缩聚,制备得到主链含偶氮键的聚乙二醇-奥沙拉秦(PEO-OLZ)缩聚物.研究表明,改变聚乙二醇链段的分子量,可以方便地调节偶氮缩聚合物的亲水性和生物降解性能.在动物盲肠液中所含的偶氮还原酶的作用下,PEO-OLZ缩聚物的偶氮键发生特异性降解,同时通过酯键的水解,释放出抗结肠炎药物5-氨基水杨酸.该类新型偶氮缩聚物可以作为结肠靶向聚合物前体药,亦可用作结肠定位控释的高分子载体.
以二環己基碳酰亞胺/N,N-二甲基氨基吡啶為偶聯劑,將結腸前體藥物5,5′-偶氮二水楊痠(奧沙拉秦)與生物相容的聚乙二醇縮聚,製備得到主鏈含偶氮鍵的聚乙二醇-奧沙拉秦(PEO-OLZ)縮聚物.研究錶明,改變聚乙二醇鏈段的分子量,可以方便地調節偶氮縮聚閤物的親水性和生物降解性能.在動物盲腸液中所含的偶氮還原酶的作用下,PEO-OLZ縮聚物的偶氮鍵髮生特異性降解,同時通過酯鍵的水解,釋放齣抗結腸炎藥物5-氨基水楊痠.該類新型偶氮縮聚物可以作為結腸靶嚮聚閤物前體藥,亦可用作結腸定位控釋的高分子載體.
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