中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
30期
2365-2367
,共3页
高效液相色谱法%维参锌胶囊%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1%含量测定
高效液相色譜法%維參鋅膠囊%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1%含量測定
고효액상색보법%유삼자효낭%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1%함량측정
目的:建立以高效液相色谱法测定维参锌胶囊中人参皂苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18(125mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～17 min,乙腈19%,流速为1mL·min-1;17～20 min,乙腈19%～31%,流速为1mL·min-1;20～35 min,乙腈31%～40%,流速为1mL·min-1;35～40 min,乙腈97%,流速为1.5mL·min -1;40～45 min,乙腈19%,流速为1mL·min-1),检测波长为203nm,柱温为30℃.结果:人参皂苷Rg1检测浓度在0.012 5～0.200 0mg·mL-1(r=0.999 7)、人参皂苷Re在0.01～0.16 mg·mL-1(r=0.999 9)、人参皂苷Rb1在0.012 5～0.200 0 mg·mL-1(r=0.999 4)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为93.8%、96.7%、95.3%,RSD分别为1.9%、1.6%、1.8%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于维参锌胶囊的质量控制.
目的:建立以高效液相色譜法測定維參鋅膠囊中人參皂苷含量的方法.方法:色譜柱為Hypersil BDS-C18(125mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水,梯度洗脫(0～17 min,乙腈19%,流速為1mL·min-1;17～20 min,乙腈19%～31%,流速為1mL·min-1;20～35 min,乙腈31%～40%,流速為1mL·min-1;35～40 min,乙腈97%,流速為1.5mL·min -1;40～45 min,乙腈19%,流速為1mL·min-1),檢測波長為203nm,柱溫為30℃.結果:人參皂苷Rg1檢測濃度在0.012 5～0.200 0mg·mL-1(r=0.999 7)、人參皂苷Re在0.01～0.16 mg·mL-1(r=0.999 9)、人參皂苷Rb1在0.012 5～0.200 0 mg·mL-1(r=0.999 4)範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫;平均迴收率分彆為93.8%、96.7%、95.3%,RSD分彆為1.9%、1.6%、1.8%.結論:本方法簡便、快速、準確、靈敏度高、重現性好,可用于維參鋅膠囊的質量控製.
목적:건립이고효액상색보법측정유삼자효낭중인삼조감함량적방법.방법:색보주위Hypersil BDS-C18(125mm×4.6mm,5μm),류동상위을정-수,제도세탈(0～17 min,을정19%,류속위1mL·min-1;17～20 min,을정19%～31%,류속위1mL·min-1;20～35 min,을정31%～40%,류속위1mL·min-1;35～40 min,을정97%,류속위1.5mL·min -1;40～45 min,을정19%,류속위1mL·min-1),검측파장위203nm,주온위30℃.결과:인삼조감Rg1검측농도재0.012 5～0.200 0mg·mL-1(r=0.999 7)、인삼조감Re재0.01～0.16 mg·mL-1(r=0.999 9)、인삼조감Rb1재0.012 5～0.200 0 mg·mL-1(r=0.999 4)범위내여봉면적적분치정량호선성관계;평균회수솔분별위93.8%、96.7%、95.3%,RSD분별위1.9%、1.6%、1.8%.결론:본방법간편、쾌속、준학、령민도고、중현성호,가용우유삼자효낭적질량공제.
