海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2008年
1期
1-3,5
,共4页
王华民%GUO Hong%王英%陈锦龙%詹志农%林英姿
王華民%GUO Hong%王英%陳錦龍%詹誌農%林英姿
왕화민%GUO Hong%왕영%진금룡%첨지농%림영자
真菌%内转录间隔区%聚合酶链反应%海南省
真菌%內轉錄間隔區%聚閤酶鏈反應%海南省
진균%내전록간격구%취합매련반응%해남성
目的:应用内转录间隔区(ITS)引物建立一种较为敏感、特异检测和鉴定条件致病性真菌的方法,为进一步鉴定不同真菌的种、型的亲缘关系提供分子生物学依据.方法:用常规的真菌检验方法对76 份口腔标本做初步鉴定,采用通用引物ITS1、ITS4对可疑真菌菌悬液进行PCR扩增,PCR扩增产物纯化、DNA测序,做序列比对分析.结果:ITS-PCR扩增出种特异的DNA条带,检测菌株76株,DNA测序鉴定出白假丝酵母菌53株(69.7%),其他真菌23株(30.3%).结论:采用ITS引物测序法,可准确地检测出不同种的条件致病性真菌,并为进一步鉴定菌株的变异性,发现亚种提供基础.
目的:應用內轉錄間隔區(ITS)引物建立一種較為敏感、特異檢測和鑒定條件緻病性真菌的方法,為進一步鑒定不同真菌的種、型的親緣關繫提供分子生物學依據.方法:用常規的真菌檢驗方法對76 份口腔標本做初步鑒定,採用通用引物ITS1、ITS4對可疑真菌菌懸液進行PCR擴增,PCR擴增產物純化、DNA測序,做序列比對分析.結果:ITS-PCR擴增齣種特異的DNA條帶,檢測菌株76株,DNA測序鑒定齣白假絲酵母菌53株(69.7%),其他真菌23株(30.3%).結論:採用ITS引物測序法,可準確地檢測齣不同種的條件緻病性真菌,併為進一步鑒定菌株的變異性,髮現亞種提供基礎.
목적:응용내전록간격구(ITS)인물건립일충교위민감、특이검측화감정조건치병성진균적방법,위진일보감정불동진균적충、형적친연관계제공분자생물학의거.방법:용상규적진균검험방법대76 빈구강표본주초보감정,채용통용인물ITS1、ITS4대가의진균균현액진행PCR확증,PCR확증산물순화、DNA측서,주서렬비대분석.결과:ITS-PCR확증출충특이적DNA조대,검측균주76주,DNA측서감정출백가사효모균53주(69.7%),기타진균23주(30.3%).결론:채용ITS인물측서법,가준학지검측출불동충적조건치병성진균,병위진일보감정균주적변이성,발현아충제공기출.
