生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2009年
2期
190-196
,共7页
刘利%金一和%王烈%于红瑶%刘薇%于棋麟%王柯%刘冰%王静
劉利%金一和%王烈%于紅瑤%劉薇%于棋麟%王柯%劉冰%王靜
류리%금일화%왕렬%우홍요%류미%우기린%왕가%류빙%왕정
全氟辛烷磺酸%额叶皮质%胰岛素样生长因子-Ⅰ%胰岛素样生长因子-Ⅰ受体%胰岛素样生长因子结合蛋白-2
全氟辛烷磺痠%額葉皮質%胰島素樣生長因子-Ⅰ%胰島素樣生長因子-Ⅰ受體%胰島素樣生長因子結閤蛋白-2
전불신완광산%액협피질%이도소양생장인자-Ⅰ%이도소양생장인자-Ⅰ수체%이도소양생장인자결합단백-2
为研究出生前后不同时期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露对大鼠仔鼠额叶皮质胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)和胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)mRNA水平的影响,将28只受孕Wistar大鼠按3:2:2的比例随机分到对照(C)、低剂量(L)和高剂量(H)组中,从妊娠第0天开始分别自由摄食含0、7.2、14.4mg·kg-1(以饲料中的PFOS计)的粉末状饲料进行连续染毒至出生后28天.采用交叉哺育的方法建立出生前后均不暴露(CC)、仅出生前暴露(LC和HC)、仅出生后暴露(CL和CH)、出生前后均暴露(LL和HH)于PFOS的动物模型.采用半定量RT-PCR法检测各组仔鼠额叶皮质IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP-2 mRNA水平的变化.结果表明,对照组仔鼠额叶皮质IGF-Ⅰ、IGFBP-2 mRNA在PD14时处于较高水平,而在PD1和PD28时水平较低;IGF-ⅠR mRNA在PD1时只处于较低水平,随年龄的增加而逐渐升高.在PDI时,暴露组仔鼠IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGFBP-2 mRNA水平显著高于对照组(p<0.05).在PD14时,除LC组仔鼠IGF-ⅠR mRNA水平显著高于对照组之外,其余各暴露组仔鼠3者mRNA水平均显著低于对照组(p<0.01).此外,出生后暴露PFOS组的仔鼠额叶皮质IGF-Ⅰ、IGFBP-2 mRNA水平降低程度比出生前暴露PFOS组仔鼠更高.在PD28时,暴露组仔鼠IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR mRNA水平显著低于对照组(p<0.01),而IGFBP-2 mRNA水平与对照组之间的差异无显著性(p>0.05).出生前后不同时期暴露PFOS导致大鼠仔鼠额叶皮质IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP-2 mRNA水平变化,为PFOS发育神经毒性的研究提供了一定的线索.
為研究齣生前後不同時期全氟辛烷磺痠(PFOS)暴露對大鼠仔鼠額葉皮質胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰島素樣生長因子-Ⅰ受體(IGF-ⅠR)和胰島素樣生長因子結閤蛋白-2(IGFBP-2)mRNA水平的影響,將28隻受孕Wistar大鼠按3:2:2的比例隨機分到對照(C)、低劑量(L)和高劑量(H)組中,從妊娠第0天開始分彆自由攝食含0、7.2、14.4mg·kg-1(以飼料中的PFOS計)的粉末狀飼料進行連續染毒至齣生後28天.採用交扠哺育的方法建立齣生前後均不暴露(CC)、僅齣生前暴露(LC和HC)、僅齣生後暴露(CL和CH)、齣生前後均暴露(LL和HH)于PFOS的動物模型.採用半定量RT-PCR法檢測各組仔鼠額葉皮質IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP-2 mRNA水平的變化.結果錶明,對照組仔鼠額葉皮質IGF-Ⅰ、IGFBP-2 mRNA在PD14時處于較高水平,而在PD1和PD28時水平較低;IGF-ⅠR mRNA在PD1時隻處于較低水平,隨年齡的增加而逐漸升高.在PDI時,暴露組仔鼠IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGFBP-2 mRNA水平顯著高于對照組(p<0.05).在PD14時,除LC組仔鼠IGF-ⅠR mRNA水平顯著高于對照組之外,其餘各暴露組仔鼠3者mRNA水平均顯著低于對照組(p<0.01).此外,齣生後暴露PFOS組的仔鼠額葉皮質IGF-Ⅰ、IGFBP-2 mRNA水平降低程度比齣生前暴露PFOS組仔鼠更高.在PD28時,暴露組仔鼠IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR mRNA水平顯著低于對照組(p<0.01),而IGFBP-2 mRNA水平與對照組之間的差異無顯著性(p>0.05).齣生前後不同時期暴露PFOS導緻大鼠仔鼠額葉皮質IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP-2 mRNA水平變化,為PFOS髮育神經毒性的研究提供瞭一定的線索.
위연구출생전후불동시기전불신완광산(PFOS)폭로대대서자서액협피질이도소양생장인자-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、이도소양생장인자-Ⅰ수체(IGF-ⅠR)화이도소양생장인자결합단백-2(IGFBP-2)mRNA수평적영향,장28지수잉Wistar대서안3:2:2적비례수궤분도대조(C)、저제량(L)화고제량(H)조중,종임신제0천개시분별자유섭식함0、7.2、14.4mg·kg-1(이사료중적PFOS계)적분말상사료진행련속염독지출생후28천.채용교차포육적방법건립출생전후균불폭로(CC)、부출생전폭로(LC화HC)、부출생후폭로(CL화CH)、출생전후균폭로(LL화HH)우PFOS적동물모형.채용반정량RT-PCR법검측각조자서액협피질IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR화IGFBP-2 mRNA수평적변화.결과표명,대조조자서액협피질IGF-Ⅰ、IGFBP-2 mRNA재PD14시처우교고수평,이재PD1화PD28시수평교저;IGF-ⅠR mRNA재PD1시지처우교저수평,수년령적증가이축점승고.재PDI시,폭로조자서IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGFBP-2 mRNA수평현저고우대조조(p<0.05).재PD14시,제LC조자서IGF-ⅠR mRNA수평현저고우대조조지외,기여각폭로조자서3자mRNA수평균현저저우대조조(p<0.01).차외,출생후폭로PFOS조적자서액협피질IGF-Ⅰ、IGFBP-2 mRNA수평강저정도비출생전폭로PFOS조자서경고.재PD28시,폭로조자서IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR mRNA수평현저저우대조조(p<0.01),이IGFBP-2 mRNA수평여대조조지간적차이무현저성(p>0.05).출생전후불동시기폭로PFOS도치대서자서액협피질IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR화IGFBP-2 mRNA수평변화,위PFOS발육신경독성적연구제공료일정적선색.