分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
8期
940-943
,共4页
微波消解%固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法%米面%铍
微波消解%固相萃取-石墨爐原子吸收光譜法%米麵%鈹
미파소해%고상췌취-석묵로원자흡수광보법%미면%피
建立了微波消解-固相萃取/石墨炉原子吸收法富集并测定米面中痕量铍的方法.采用微波消解制样,7-(2'-胂酸基-5'-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2L)与Be2+螯合形成BeL络合物,C18固相萃取柱(C18-SPE)富集BeL,石墨炉原子吸收法测定C18柱洗脱液中的BeL.最佳实验条件为:采用50 μL pH 3.0的50 g/L H2L水溶液与样品中的铍螯合15 min,水相上柱,用2 mL 50%(体积分数)甲醇溶液洗脱.结果表明,方法的线性范围为0.05 ～14 μg/L,检出限为0.02 μg/L,对实际米面样品测定的加标回收率为90% ～110%,可用于食品等复杂基质中痕量铍的测定.
建立瞭微波消解-固相萃取/石墨爐原子吸收法富集併測定米麵中痕量鈹的方法.採用微波消解製樣,7-(2'-胂痠基-5'-羧痠)苯偶氮-8-羥基喹啉-5-磺痠(H2L)與Be2+螯閤形成BeL絡閤物,C18固相萃取柱(C18-SPE)富集BeL,石墨爐原子吸收法測定C18柱洗脫液中的BeL.最佳實驗條件為:採用50 μL pH 3.0的50 g/L H2L水溶液與樣品中的鈹螯閤15 min,水相上柱,用2 mL 50%(體積分數)甲醇溶液洗脫.結果錶明,方法的線性範圍為0.05 ～14 μg/L,檢齣限為0.02 μg/L,對實際米麵樣品測定的加標迴收率為90% ～110%,可用于食品等複雜基質中痕量鈹的測定.
건립료미파소해-고상췌취/석묵로원자흡수법부집병측정미면중흔량피적방법.채용미파소해제양,7-(2'-신산기-5'-최산)분우담-8-간기규람-5-광산(H2L)여Be2+오합형성BeL락합물,C18고상췌취주(C18-SPE)부집BeL,석묵로원자흡수법측정C18주세탈액중적BeL.최가실험조건위:채용50 μL pH 3.0적50 g/L H2L수용액여양품중적피오합15 min,수상상주,용2 mL 50%(체적분수)갑순용액세탈.결과표명,방법적선성범위위0.05 ～14 μg/L,검출한위0.02 μg/L,대실제미면양품측정적가표회수솔위90% ～110%,가용우식품등복잡기질중흔량피적측정.
