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중국과기논문재선
SCIENCEPAPER ONLINE
2009年
9期
627-631
,共5页
人类丁酰胆碱酯酶%分子对接%利伐斯的明%TV-3326
人類丁酰膽堿酯酶%分子對接%利伐斯的明%TV-3326
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利用分子力学和分子动力学模拟方法优化人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)的晶体结构(PDB Code:1XLU),在此基础上用分子对接程序(Affinity)将其抑制剂利伐斯的明(rivastigmine)和抑制剂TV-3326分别与BuChE进行对接,获得其复合物结构的理论模型.通过配体与受体之间相互作用能和结构的分析给出了与抑制剂的具体结合方式,明确BuChE与抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基,为基于人类丁酰胆碱酯酶三维结构药物设计提供了参考信息.
利用分子力學和分子動力學模擬方法優化人類丁酰膽堿酯酶(BuChE)的晶體結構(PDB Code:1XLU),在此基礎上用分子對接程序(Affinity)將其抑製劑利伐斯的明(rivastigmine)和抑製劑TV-3326分彆與BuChE進行對接,穫得其複閤物結構的理論模型.通過配體與受體之間相互作用能和結構的分析給齣瞭與抑製劑的具體結閤方式,明確BuChE與抑製劑結閤時起重要作用的氨基痠殘基,為基于人類丁酰膽堿酯酶三維結構藥物設計提供瞭參攷信息.
이용분자역학화분자동역학모의방법우화인류정선담감지매(BuChE)적정체결구(PDB Code:1XLU),재차기출상용분자대접정서(Affinity)장기억제제리벌사적명(rivastigmine)화억제제TV-3326분별여BuChE진행대접,획득기복합물결구적이론모형.통과배체여수체지간상호작용능화결구적분석급출료여억제제적구체결합방식,명학BuChE여억제제결합시기중요작용적안기산잔기,위기우인류정선담감지매삼유결구약물설계제공료삼고신식.
