内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)
內矇古師範大學學報(自然科學漢文版)
내몽고사범대학학보(자연과학한문판)
JOURNAL OF INNER MONGOLIA NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
6期
689-693
,共5页
齐霞%王喜贵%薄素玲%娜米拉
齊霞%王喜貴%薄素玲%娜米拉
제하%왕희귀%박소령%나미랍
单分散%纳米SiO2%稀土Tb3+%溶胶-凝胶法%发光性质
單分散%納米SiO2%稀土Tb3+%溶膠-凝膠法%髮光性質
단분산%납미SiO2%희토Tb3+%용효-응효법%발광성질
通过Stober溶胶-凝胶法合成了大小约为80~100nm的纳米二氧化硅微球及Tb3+掺杂的单分散纳米二氧化硅微球,利用IR、SEM对样品的结构、形貌进行表征.结果表明,经过600℃退火处理后的材料,其红外光谱显示样品中只存在Si-O-Si的网状结构,其他有机物基本被除净;SEM显示样品为球形颗粒,具有一定的分散性,并达到了纳米级.用激发光谱、发射光谱及三维光谱对样品的发光性质进行分析,样品能够发射出Tb3+的特征发射峰,分别是469nm(5D3-7F3)、488nm(5D4-7F6)、544nm(5D4-7F5)、584nm(5D4-7F4)跃迁发射.与体相材料相比,虽然纳米发光材料由于表面效应产生的表面缺陷影响了Tb3+的发光效率,但稀土离子掺杂量的猝灭浓度界限得到了提高,且通过该方法合成的样品粒度较均匀,团聚性小,无需研磨,化学性质稳定,透明性好.这些性质有望使该材料成为有潜在应用价值的发光材料.
通過Stober溶膠-凝膠法閤成瞭大小約為80~100nm的納米二氧化硅微毬及Tb3+摻雜的單分散納米二氧化硅微毬,利用IR、SEM對樣品的結構、形貌進行錶徵.結果錶明,經過600℃退火處理後的材料,其紅外光譜顯示樣品中隻存在Si-O-Si的網狀結構,其他有機物基本被除淨;SEM顯示樣品為毬形顆粒,具有一定的分散性,併達到瞭納米級.用激髮光譜、髮射光譜及三維光譜對樣品的髮光性質進行分析,樣品能夠髮射齣Tb3+的特徵髮射峰,分彆是469nm(5D3-7F3)、488nm(5D4-7F6)、544nm(5D4-7F5)、584nm(5D4-7F4)躍遷髮射.與體相材料相比,雖然納米髮光材料由于錶麵效應產生的錶麵缺陷影響瞭Tb3+的髮光效率,但稀土離子摻雜量的猝滅濃度界限得到瞭提高,且通過該方法閤成的樣品粒度較均勻,糰聚性小,無需研磨,化學性質穩定,透明性好.這些性質有望使該材料成為有潛在應用價值的髮光材料.
통과Stober용효-응효법합성료대소약위80~100nm적납미이양화규미구급Tb3+참잡적단분산납미이양화규미구,이용IR、SEM대양품적결구、형모진행표정.결과표명,경과600℃퇴화처리후적재료,기홍외광보현시양품중지존재Si-O-Si적망상결구,기타유궤물기본피제정;SEM현시양품위구형과립,구유일정적분산성,병체도료납미급.용격발광보、발사광보급삼유광보대양품적발광성질진행분석,양품능구발사출Tb3+적특정발사봉,분별시469nm(5D3-7F3)、488nm(5D4-7F6)、544nm(5D4-7F5)、584nm(5D4-7F4)약천발사.여체상재료상비,수연납미발광재료유우표면효응산생적표면결함영향료Tb3+적발광효솔,단희토리자참잡량적졸멸농도계한득도료제고,차통과해방법합성적양품립도교균균,단취성소,무수연마,화학성질은정,투명성호.저사성질유망사해재료성위유잠재응용개치적발광재료.