中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
3期
5-6
,共2页
孙曼春%方世平%王智勇%吴建元%袁娴芬
孫曼春%方世平%王智勇%吳建元%袁嫻芬
손만춘%방세평%왕지용%오건원%원한분
盐酸左氧氟沙星%药代动力学%高效液相色谱法
鹽痠左氧氟沙星%藥代動力學%高效液相色譜法
염산좌양불사성%약대동역학%고효액상색보법
目的 研究盐酸左氧氟沙星在健康人体内的药代动力学.方法 20例健康男性志愿者均单剂量口服盐酸左氧氟沙星片200mg,采用高效液相色谱法测定给药前及给药后24 h内不同时点的血药浓度,采用DAS 1.0程序计算药代动力学参数.结果 盐酸左氧氟沙星在健康人体内的主要药代动力学参数吸收相半衰期t1/2kα为(0.233±0.060)h、消除相半衰期t1/2β为(9.628±5.213)h、表观分布容积Vd为(1.795±0.918)L、分布相半衰期t1/2kα为(1.188±0.726)h、药时曲线下面积(AUC0→24)为(24.385±3.222)mg/(L·h)、药时曲线下总面积AUC0→∞(29.866±3.892)mg/(L·h).结论 盐酸左氧氟沙星的药代动力学过程符合一级吸收二室模型.
目的 研究鹽痠左氧氟沙星在健康人體內的藥代動力學.方法 20例健康男性誌願者均單劑量口服鹽痠左氧氟沙星片200mg,採用高效液相色譜法測定給藥前及給藥後24 h內不同時點的血藥濃度,採用DAS 1.0程序計算藥代動力學參數.結果 鹽痠左氧氟沙星在健康人體內的主要藥代動力學參數吸收相半衰期t1/2kα為(0.233±0.060)h、消除相半衰期t1/2β為(9.628±5.213)h、錶觀分佈容積Vd為(1.795±0.918)L、分佈相半衰期t1/2kα為(1.188±0.726)h、藥時麯線下麵積(AUC0→24)為(24.385±3.222)mg/(L·h)、藥時麯線下總麵積AUC0→∞(29.866±3.892)mg/(L·h).結論 鹽痠左氧氟沙星的藥代動力學過程符閤一級吸收二室模型.
목적 연구염산좌양불사성재건강인체내적약대동역학.방법 20례건강남성지원자균단제량구복염산좌양불사성편200mg,채용고효액상색보법측정급약전급급약후24 h내불동시점적혈약농도,채용DAS 1.0정서계산약대동역학삼수.결과 염산좌양불사성재건강인체내적주요약대동역학삼수흡수상반쇠기t1/2kα위(0.233±0.060)h、소제상반쇠기t1/2β위(9.628±5.213)h、표관분포용적Vd위(1.795±0.918)L、분포상반쇠기t1/2kα위(1.188±0.726)h、약시곡선하면적(AUC0→24)위(24.385±3.222)mg/(L·h)、약시곡선하총면적AUC0→∞(29.866±3.892)mg/(L·h).결론 염산좌양불사성적약대동역학과정부합일급흡수이실모형.
