中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2009年
24期
73-77
,共5页
齐树杰%沈镝%李颖%张钦德%李庆典
齊樹傑%瀋鏑%李穎%張欽德%李慶典
제수걸%침적%리영%장흠덕%리경전
北沙参%SRAP%分子标记%体系优化
北沙參%SRAP%分子標記%體繫優化
북사삼%SRAP%분자표기%체계우화
为北沙参的遗传多样性分析提供一种科学的途径,采用SRAP标记技术,以北沙参基因组DNA为模板,优化了SRAP反应体系的各主要参数.建立了稳定可靠的SRAP-PCR反应体系;20 μl反应体系中,DNA的量为80 ng、Mg+2.5 mmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq DNA聚合酶为1 U、正反向Primer浓度均为0.1 μmol/L.该体系适合北沙参遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究.
為北沙參的遺傳多樣性分析提供一種科學的途徑,採用SRAP標記技術,以北沙參基因組DNA為模闆,優化瞭SRAP反應體繫的各主要參數.建立瞭穩定可靠的SRAP-PCR反應體繫;20 μl反應體繫中,DNA的量為80 ng、Mg+2.5 mmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq DNA聚閤酶為1 U、正反嚮Primer濃度均為0.1 μmol/L.該體繫適閤北沙參遺傳多樣性分析、遺傳圖譜構建等研究.
위북사삼적유전다양성분석제공일충과학적도경,채용SRAP표기기술,이북사삼기인조DNA위모판,우화료SRAP반응체계적각주요삼수.건립료은정가고적SRAP-PCR반응체계;20 μl반응체계중,DNA적량위80 ng、Mg+2.5 mmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq DNA취합매위1 U、정반향Primer농도균위0.1 μmol/L.해체계괄합북사삼유전다양성분석、유전도보구건등연구.
