北京中医药
北京中醫藥
북경중의약
BEIJING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
10期
787-789
,共3页
沈凌%杨博华%曾绩娟%王刚
瀋凌%楊博華%曾績娟%王剛
침릉%양박화%증적연%왕강
黄芪%三七%高糖%血管内皮祖细胞%CD31+细胞%vWF+细胞
黃芪%三七%高糖%血管內皮祖細胞%CD31+細胞%vWF+細胞
황기%삼칠%고당%혈관내피조세포%CD31+세포%vWF+세포
目的 探讨黄芪、三七对高糖环境下内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cell,EPC)分化的促进作用及其可能的机制.方法 常规采集SD大鼠骨髓血,密度梯度离心法分离提取骨髓单个核细胞(Bone Marrow Mononuclear Cell,BM-MNC)、贴壁扩增细胞.将细胞分为空白对照组、内皮细胞生长添加剂(Endothelial Cell Growth Supplement,ECGS)组、ECGS+中药组、中药组4组.加用药物16天后流式细胞仪检测CD31+、vWF+细胞.结果 与空白对照组比较,各药物组CD31、vWF双阳性细胞百分数显著增高,差异有统计学意义(P<0.05).各药物组间比较,ECGS+中药组CD31+细胞和CD31、vWF双阳性细胞百分数明显升高,差异有统计学意义(P<0.01).而ECGS组CD31、vWF双阳性细胞百分数与中药组相比,差异无统计学意义(P>0.05).ECGS+中药组和中药组vWF+细胞百分数显著高于ECGS组.差异有统计学意义;ECGs+中药组vWF'细胞百分数高于中药组,差异有统计学意义.结论 黄芪、三七在高糖环境下能促进EPC向EC分化.
目的 探討黃芪、三七對高糖環境下內皮祖細胞(Endothelial Progenitor Cell,EPC)分化的促進作用及其可能的機製.方法 常規採集SD大鼠骨髓血,密度梯度離心法分離提取骨髓單箇覈細胞(Bone Marrow Mononuclear Cell,BM-MNC)、貼壁擴增細胞.將細胞分為空白對照組、內皮細胞生長添加劑(Endothelial Cell Growth Supplement,ECGS)組、ECGS+中藥組、中藥組4組.加用藥物16天後流式細胞儀檢測CD31+、vWF+細胞.結果 與空白對照組比較,各藥物組CD31、vWF雙暘性細胞百分數顯著增高,差異有統計學意義(P<0.05).各藥物組間比較,ECGS+中藥組CD31+細胞和CD31、vWF雙暘性細胞百分數明顯升高,差異有統計學意義(P<0.01).而ECGS組CD31、vWF雙暘性細胞百分數與中藥組相比,差異無統計學意義(P>0.05).ECGS+中藥組和中藥組vWF+細胞百分數顯著高于ECGS組.差異有統計學意義;ECGs+中藥組vWF'細胞百分數高于中藥組,差異有統計學意義.結論 黃芪、三七在高糖環境下能促進EPC嚮EC分化.
목적 탐토황기、삼칠대고당배경하내피조세포(Endothelial Progenitor Cell,EPC)분화적촉진작용급기가능적궤제.방법 상규채집SD대서골수혈,밀도제도리심법분리제취골수단개핵세포(Bone Marrow Mononuclear Cell,BM-MNC)、첩벽확증세포.장세포분위공백대조조、내피세포생장첨가제(Endothelial Cell Growth Supplement,ECGS)조、ECGS+중약조、중약조4조.가용약물16천후류식세포의검측CD31+、vWF+세포.결과 여공백대조조비교,각약물조CD31、vWF쌍양성세포백분수현저증고,차이유통계학의의(P<0.05).각약물조간비교,ECGS+중약조CD31+세포화CD31、vWF쌍양성세포백분수명현승고,차이유통계학의의(P<0.01).이ECGS조CD31、vWF쌍양성세포백분수여중약조상비,차이무통계학의의(P>0.05).ECGS+중약조화중약조vWF+세포백분수현저고우ECGS조.차이유통계학의의;ECGs+중약조vWF'세포백분수고우중약조,차이유통계학의의.결론 황기、삼칠재고당배경하능촉진EPC향EC분화.
