无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2011年
6期
1041-1046
,共6页
李丽媛%江芳%万海勤%许昭怡%郑寿荣
李麗媛%江芳%萬海勤%許昭怡%鄭壽榮
리려원%강방%만해근%허소이%정수영
TiO2纳米薄片%水热合成%光催化降解苯酚
TiO2納米薄片%水熱閤成%光催化降解苯酚
TiO2납미박편%수열합성%광최화강해분분
以钛酸纳米管为前驱体,通过添加NaF高温水热合成了(001)面暴露的TiO2纳米薄片,并对其催化苯酚光降解行为进行了研究.结果表明经水热反应后,钛酸型TiO2:纳米管(NT)转晶成锐钛矿型TiO2纳米薄片(NS),且具有高(001)暴露面.和NT相比,NS对苯酚的光催化降解活性显著提高,其活性随水热温度升高而增加.NS光催化去除苯酚符合一级动力学.其中200 ℃合成的NS反应速率常数κ最高,为0.083 min-1.同时.苯酚的光催化反应初活性与其初浓度的关系符合Langmuir-Hinshelwood模型.表明苯酚的光催化降解受吸附控制.
以鈦痠納米管為前驅體,通過添加NaF高溫水熱閤成瞭(001)麵暴露的TiO2納米薄片,併對其催化苯酚光降解行為進行瞭研究.結果錶明經水熱反應後,鈦痠型TiO2:納米管(NT)轉晶成銳鈦礦型TiO2納米薄片(NS),且具有高(001)暴露麵.和NT相比,NS對苯酚的光催化降解活性顯著提高,其活性隨水熱溫度升高而增加.NS光催化去除苯酚符閤一級動力學.其中200 ℃閤成的NS反應速率常數κ最高,為0.083 min-1.同時.苯酚的光催化反應初活性與其初濃度的關繫符閤Langmuir-Hinshelwood模型.錶明苯酚的光催化降解受吸附控製.
이태산납미관위전구체,통과첨가NaF고온수열합성료(001)면폭로적TiO2납미박편,병대기최화분분광강해행위진행료연구.결과표명경수열반응후,태산형TiO2:납미관(NT)전정성예태광형TiO2납미박편(NS),차구유고(001)폭로면.화NT상비,NS대분분적광최화강해활성현저제고,기활성수수열온도승고이증가.NS광최화거제분분부합일급동역학.기중200 ℃합성적NS반응속솔상수κ최고,위0.083 min-1.동시.분분적광최화반응초활성여기초농도적관계부합Langmuir-Hinshelwood모형.표명분분적광최화강해수흡부공제.
