分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
8期
6-10
,共5页
愈创木酚%荧光毛细分析%葡萄糖氧化酶%辣根过氧化物酶%血糖
愈創木酚%熒光毛細分析%葡萄糖氧化酶%辣根過氧化物酶%血糖
유창목분%형광모세분석%포도당양화매%랄근과양화물매%혈당
利用愈创木酚的荧光特性,将其导入葡萄糖-葡萄糖氧化酶(GOD)-辣根过氧化物酶(HRP)的荧光猝灭反应体系,并与荧光毛细分析技术结合,开发了一种能测定微量葡萄糖的新方法.本方法的的最佳测定条件为:反应时间15 min,反应温度30C,GOD和HRP的浓度分别为4500U/L、2500U/L,愈创木酚浓度为150μmol/L,缓冲液为磷酸盐(pH 7.5).血糖线性范围为10 ～ 160μ mol/L,RSD ＜2.6％,检出限范围为1.15 ～5.32lμmol/L,添加回收率在96.8％～103.7％之间.在测定人血清时,结果与葡萄糖试剂盒法一致.
利用愈創木酚的熒光特性,將其導入葡萄糖-葡萄糖氧化酶(GOD)-辣根過氧化物酶(HRP)的熒光猝滅反應體繫,併與熒光毛細分析技術結閤,開髮瞭一種能測定微量葡萄糖的新方法.本方法的的最佳測定條件為:反應時間15 min,反應溫度30C,GOD和HRP的濃度分彆為4500U/L、2500U/L,愈創木酚濃度為150μmol/L,緩遲液為燐痠鹽(pH 7.5).血糖線性範圍為10 ～ 160μ mol/L,RSD ＜2.6％,檢齣限範圍為1.15 ～5.32lμmol/L,添加迴收率在96.8％～103.7％之間.在測定人血清時,結果與葡萄糖試劑盒法一緻.
이용유창목분적형광특성,장기도입포도당-포도당양화매(GOD)-랄근과양화물매(HRP)적형광졸멸반응체계,병여형광모세분석기술결합,개발료일충능측정미량포도당적신방법.본방법적적최가측정조건위:반응시간15 min,반응온도30C,GOD화HRP적농도분별위4500U/L、2500U/L,유창목분농도위150μmol/L,완충액위린산염(pH 7.5).혈당선성범위위10 ～ 160μ mol/L,RSD ＜2.6％,검출한범위위1.15 ～5.32lμmol/L,첨가회수솔재96.8％～103.7％지간.재측정인혈청시,결과여포도당시제합법일치.
