现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2011年
8期
50-53
,共4页
时雪梅%刘民%郭新闻%宋春山
時雪梅%劉民%郭新聞%宋春山
시설매%류민%곽신문%송춘산
噻吩%AgY%AgMgY%吸附脱硫
噻吩%AgY%AgMgY%吸附脫硫
새분%AgY%AgMgY%흡부탈류
采用液相离子交换法制备一系列AgY和AgMgY吸附剂.以噻吩的正辛烷溶液为模型化合物,在小型固定床上考察不同浓度硝酸银和硝酸镁制备的AgY单金属吸附剂和AgMgY双金属吸附剂的吸附脱硫性能.结果表明:当Ag+为0.30 mol/L、Mg2+为0.15 mol/L时,吸附剂的脱硫能力最佳.从穿透曲线可看出:每克AgY、AgMgY吸附剂的最大处理量分别为72、120mL汽油,AgMgY双金属吸附剂的脱硫性能明显好于AgY单金属吸附剂.通过X射线衍射仪(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、程序升温还原(TPR)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等对吸附剂进行表征,发现Mg2+的存在(作为一种助剂)提高了吸附剂的L酸含量并使其还原性增强,更有利于吸附.经过再生后的吸附剂,其脱硫能力较新鲜吸附剂相比没有明显的下降.
採用液相離子交換法製備一繫列AgY和AgMgY吸附劑.以噻吩的正辛烷溶液為模型化閤物,在小型固定床上攷察不同濃度硝痠銀和硝痠鎂製備的AgY單金屬吸附劑和AgMgY雙金屬吸附劑的吸附脫硫性能.結果錶明:噹Ag+為0.30 mol/L、Mg2+為0.15 mol/L時,吸附劑的脫硫能力最佳.從穿透麯線可看齣:每剋AgY、AgMgY吸附劑的最大處理量分彆為72、120mL汽油,AgMgY雙金屬吸附劑的脫硫性能明顯好于AgY單金屬吸附劑.通過X射線衍射儀(XRD)、X射線熒光光譜儀(XRF)、程序升溫還原(TPR)和傅裏葉變換紅外光譜儀(FT-IR)等對吸附劑進行錶徵,髮現Mg2+的存在(作為一種助劑)提高瞭吸附劑的L痠含量併使其還原性增彊,更有利于吸附.經過再生後的吸附劑,其脫硫能力較新鮮吸附劑相比沒有明顯的下降.
채용액상리자교환법제비일계렬AgY화AgMgY흡부제.이새분적정신완용액위모형화합물,재소형고정상상고찰불동농도초산은화초산미제비적AgY단금속흡부제화AgMgY쌍금속흡부제적흡부탈류성능.결과표명:당Ag+위0.30 mol/L、Mg2+위0.15 mol/L시,흡부제적탈류능력최가.종천투곡선가간출:매극AgY、AgMgY흡부제적최대처리량분별위72、120mL기유,AgMgY쌍금속흡부제적탈류성능명현호우AgY단금속흡부제.통과X사선연사의(XRD)、X사선형광광보의(XRF)、정서승온환원(TPR)화부리협변환홍외광보의(FT-IR)등대흡부제진행표정,발현Mg2+적존재(작위일충조제)제고료흡부제적L산함량병사기환원성증강,경유리우흡부.경과재생후적흡부제,기탈류능력교신선흡부제상비몰유명현적하강.
