分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
11期
1283-1289
,共7页
张红武%史美丽%李康%卢绮雯%翟海云
張紅武%史美麗%李康%盧綺雯%翟海雲
장홍무%사미려%리강%로기문%적해운
甲氧苄啶%类模板%分子印迹聚合物%整体柱%高效液相色谱
甲氧芐啶%類模闆%分子印跡聚閤物%整體柱%高效液相色譜
갑양변정%류모판%분자인적취합물%정체주%고효액상색보
利用三聚氰胺(MAM)与甲氧苄啶(TMP)分子中嘧啶环局部结构类似的特性,以三聚氰胺为类模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,原位聚合法制备了对甲氧苄啶(TMP)有识别作用的分子印迹(MIP)整体柱.在优化的色谱条件下,该印迹整体柱对甲氧苄啶显示出选择性识别作用,而对叶酸、甲氨蝶呤等具有类似局部结构的药物分子无保留作用.此外,三聚氰胺对甲氧苄啶的测定无干扰.该整体柱作为高效液相色谱柱分别应用于复方磺胺甲噁唑片剂和人血清中TMP的测定,效果良好.对于复方磺胺药中TMP的测定,线性范围为5.05～101 mg/L(r =0.999 6),低(37.9 mg/L)、高(50.5 mg/L)两个加标水平的回收率分别为104％和90％.对于人血清中TMP的测定,线性范围为5.05～60.7 mg/L(r =0.999 6),低(25.3 mg/L)、高(50.5 mg/L)两个加标水平的回收率分别为95％和97％.
利用三聚氰胺(MAM)與甲氧芐啶(TMP)分子中嘧啶環跼部結構類似的特性,以三聚氰胺為類模闆分子,甲基丙烯痠(MAA)為功能單體,二甲基丙烯痠乙二醇酯(EDMA)為交聯劑,原位聚閤法製備瞭對甲氧芐啶(TMP)有識彆作用的分子印跡(MIP)整體柱.在優化的色譜條件下,該印跡整體柱對甲氧芐啶顯示齣選擇性識彆作用,而對葉痠、甲氨蝶呤等具有類似跼部結構的藥物分子無保留作用.此外,三聚氰胺對甲氧芐啶的測定無榦擾.該整體柱作為高效液相色譜柱分彆應用于複方磺胺甲噁唑片劑和人血清中TMP的測定,效果良好.對于複方磺胺藥中TMP的測定,線性範圍為5.05～101 mg/L(r =0.999 6),低(37.9 mg/L)、高(50.5 mg/L)兩箇加標水平的迴收率分彆為104％和90％.對于人血清中TMP的測定,線性範圍為5.05～60.7 mg/L(r =0.999 6),低(25.3 mg/L)、高(50.5 mg/L)兩箇加標水平的迴收率分彆為95％和97％.
이용삼취청알(MAM)여갑양변정(TMP)분자중밀정배국부결구유사적특성,이삼취청알위류모판분자,갑기병희산(MAA)위공능단체,이갑기병희산을이순지(EDMA)위교련제,원위취합법제비료대갑양변정(TMP)유식별작용적분자인적(MIP)정체주.재우화적색보조건하,해인적정체주대갑양변정현시출선택성식별작용,이대협산、갑안접령등구유유사국부결구적약물분자무보류작용.차외,삼취청알대갑양변정적측정무간우.해정체주작위고효액상색보주분별응용우복방광알갑오서편제화인혈청중TMP적측정,효과량호.대우복방광알약중TMP적측정,선성범위위5.05～101 mg/L(r =0.999 6),저(37.9 mg/L)、고(50.5 mg/L)량개가표수평적회수솔분별위104％화90％.대우인혈청중TMP적측정,선성범위위5.05～60.7 mg/L(r =0.999 6),저(25.3 mg/L)、고(50.5 mg/L)량개가표수평적회수솔분별위95％화97％.
