北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
2期
7-12
,共6页
KH550%超细SiO2%共沸蒸馏%溶剂置换
KH550%超細SiO2%共沸蒸餾%溶劑置換
KH550%초세SiO2%공비증류%용제치환
用电导率在线测量法和红外光谱法研究了硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷( KH550)的水解工艺.采用共沸蒸馏和溶剂置换方式置换出湿凝胶中物理吸附水,并用KH550水解液对SiO2湿凝胶进行了改性.通过红外光谱( FT-IR)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油值、粒度分析仪和接触角测定仪等方式对改性效果进行了表征.结果表明,采用KH550对SiO2湿凝胶进行改性后,产品的接触角显著提高,吸油值增大70％以上,孔容为未改性样品的2倍,有机相中的分散性显著提高.同时,对比共沸蒸馏和溶剂置换两种方式,共沸蒸馏得到疏水性更好的超细SiO2,改性后样品的接触角可以达到140°以上.共沸蒸馏过程中,当改性剂KH550用量为超细SiO2绝干粉重的17.5％(质量分数)时,改性效果最好.
用電導率在線測量法和紅外光譜法研究瞭硅烷偶聯劑3-氨丙基三乙氧基硅烷( KH550)的水解工藝.採用共沸蒸餾和溶劑置換方式置換齣濕凝膠中物理吸附水,併用KH550水解液對SiO2濕凝膠進行瞭改性.通過紅外光譜( FT-IR)、鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)吸油值、粒度分析儀和接觸角測定儀等方式對改性效果進行瞭錶徵.結果錶明,採用KH550對SiO2濕凝膠進行改性後,產品的接觸角顯著提高,吸油值增大70％以上,孔容為未改性樣品的2倍,有機相中的分散性顯著提高.同時,對比共沸蒸餾和溶劑置換兩種方式,共沸蒸餾得到疏水性更好的超細SiO2,改性後樣品的接觸角可以達到140°以上.共沸蒸餾過程中,噹改性劑KH550用量為超細SiO2絕榦粉重的17.5％(質量分數)時,改性效果最好.
용전도솔재선측량법화홍외광보법연구료규완우련제3-안병기삼을양기규완( KH550)적수해공예.채용공비증류화용제치환방식치환출습응효중물리흡부수,병용KH550수해액대SiO2습응효진행료개성.통과홍외광보( FT-IR)、린분이갑산이정지(DBP)흡유치、립도분석의화접촉각측정의등방식대개성효과진행료표정.결과표명,채용KH550대SiO2습응효진행개성후,산품적접촉각현저제고,흡유치증대70％이상,공용위미개성양품적2배,유궤상중적분산성현저제고.동시,대비공비증류화용제치환량충방식,공비증류득도소수성경호적초세SiO2,개성후양품적접촉각가이체도140°이상.공비증류과정중,당개성제KH550용량위초세SiO2절간분중적17.5％(질량분수)시,개성효과최호.
