中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
15期
2733-2736
,共4页
尹康%胡纯兵%何小川%李绍兰%吴国平%郭力
尹康%鬍純兵%何小川%李紹蘭%吳國平%郭力
윤강%호순병%하소천%리소란%오국평%곽력
电穿孔%基因疗法%骨生成%牵张%血管内皮细胞生长因子
電穿孔%基因療法%骨生成%牽張%血管內皮細胞生長因子
전천공%기인요법%골생성%견장%혈관내피세포생장인자
背景:课题组前期实验已证明基因治疗能促进下颌骨牵引区新骨的生成.目的:探索电穿孔介导的基因治疗对兔下颌骨牵引成骨过程中血管内皮细胞生长因子表达的影响.方法:45 只新西兰大白兔双侧下颌骨截骨,建立下颌骨牵引模型.牵引7 d 后将模型兔随机摸球法均分为pIRES-hVEGF165-hBMP2 组、pIRES-hBMP2 组、pIRES-hVEGF165 组、空质粒载体pIRES 组、生理盐水对照组,分别于牵引区注射相应质粒或生理盐水.各组动物均施加电穿孔刺激.结果与结论:血管内皮细胞生长因子主要在骨周围结缔组织成纤维细胞、血管内皮细胞、骨组织成骨细胞和骨细胞表达,也可见炎细胞如单核细胞表达.各组均在固定期第7 天表达最强,14 d 下降,28 d 时表达较弱,但在各时点基因治疗组明显强于对照组.说明电穿孔介导的基因治疗能使血管内皮细胞生长因子持续表达,并使其表达时限延长,促进牵引区新生血管生成和新骨形成.
揹景:課題組前期實驗已證明基因治療能促進下頜骨牽引區新骨的生成.目的:探索電穿孔介導的基因治療對兔下頜骨牽引成骨過程中血管內皮細胞生長因子錶達的影響.方法:45 隻新西蘭大白兔雙側下頜骨截骨,建立下頜骨牽引模型.牽引7 d 後將模型兔隨機摸毬法均分為pIRES-hVEGF165-hBMP2 組、pIRES-hBMP2 組、pIRES-hVEGF165 組、空質粒載體pIRES 組、生理鹽水對照組,分彆于牽引區註射相應質粒或生理鹽水.各組動物均施加電穿孔刺激.結果與結論:血管內皮細胞生長因子主要在骨週圍結締組織成纖維細胞、血管內皮細胞、骨組織成骨細胞和骨細胞錶達,也可見炎細胞如單覈細胞錶達.各組均在固定期第7 天錶達最彊,14 d 下降,28 d 時錶達較弱,但在各時點基因治療組明顯彊于對照組.說明電穿孔介導的基因治療能使血管內皮細胞生長因子持續錶達,併使其錶達時限延長,促進牽引區新生血管生成和新骨形成.
배경:과제조전기실험이증명기인치료능촉진하합골견인구신골적생성.목적:탐색전천공개도적기인치료대토하합골견인성골과정중혈관내피세포생장인자표체적영향.방법:45 지신서란대백토쌍측하합골절골,건립하합골견인모형.견인7 d 후장모형토수궤모구법균분위pIRES-hVEGF165-hBMP2 조、pIRES-hBMP2 조、pIRES-hVEGF165 조、공질립재체pIRES 조、생리염수대조조,분별우견인구주사상응질립혹생리염수.각조동물균시가전천공자격.결과여결론:혈관내피세포생장인자주요재골주위결체조직성섬유세포、혈관내피세포、골조직성골세포화골세포표체,야가견염세포여단핵세포표체.각조균재고정기제7 천표체최강,14 d 하강,28 d 시표체교약,단재각시점기인치료조명현강우대조조.설명전천공개도적기인치료능사혈관내피세포생장인자지속표체,병사기표체시한연장,촉진견인구신생혈관생성화신골형성.
