亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2012年
3期
127-128
,共2页
长春瑞滨%顺铂%三阴性乳腺癌
長春瑞濱%順鉑%三陰性乳腺癌
장춘서빈%순박%삼음성유선암
目的:观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗ER、PR、HER-2均阴性蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法:36例对蒽环类或紫杉类耐药晚期转移性乳腺癌患者,术后病理经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性,给予长春瑞滨25mg/m2静推,第1、8天；顺铂:25mg/m2静脉滴注,第1～3天.21天为1周期,至少2个周期,2周期后评价疗效和毒副反应.结果:36例患者均可评价疗效,获完全缓解(CR)2例(5.6％)；部分缓解(PR) 13例(36.1％)；稳定(SD) 15例(41.7％)；进展(PD)6例(16.7％)；总有效率(CR+PR)为41.7％；中位疾病进展时间为5个月.主要不良反应包括骨髓抑制、静脉炎和胃肠道反应,无化疗相关死亡.结论:长春瑞滨联合顺铂方案对蒽环类或紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为临床推广的解救方案之一.
目的:觀察長春瑞濱聯閤順鉑方案治療ER、PR、HER-2均陰性蒽環類耐藥的晚期轉移性乳腺癌的療效和安全性.方法:36例對蒽環類或紫杉類耐藥晚期轉移性乳腺癌患者,術後病理經免疫組化證實ER、PR、HER-2均陰性,給予長春瑞濱25mg/m2靜推,第1、8天；順鉑:25mg/m2靜脈滴註,第1～3天.21天為1週期,至少2箇週期,2週期後評價療效和毒副反應.結果:36例患者均可評價療效,穫完全緩解(CR)2例(5.6％)；部分緩解(PR) 13例(36.1％)；穩定(SD) 15例(41.7％)；進展(PD)6例(16.7％)；總有效率(CR+PR)為41.7％；中位疾病進展時間為5箇月.主要不良反應包括骨髓抑製、靜脈炎和胃腸道反應,無化療相關死亡.結論:長春瑞濱聯閤順鉑方案對蒽環類或紫杉類耐藥的轉移性三陰性乳腺癌有較好的近期療效,不良反應可耐受,可作為臨床推廣的解救方案之一.
목적:관찰장춘서빈연합순박방안치료ER、PR、HER-2균음성은배류내약적만기전이성유선암적료효화안전성.방법:36례대은배류혹자삼류내약만기전이성유선암환자,술후병리경면역조화증실ER、PR、HER-2균음성,급여장춘서빈25mg/m2정추,제1、8천；순박:25mg/m2정맥적주,제1～3천.21천위1주기,지소2개주기,2주기후평개료효화독부반응.결과:36례환자균가평개료효,획완전완해(CR)2례(5.6％)；부분완해(PR) 13례(36.1％)；은정(SD) 15례(41.7％)；진전(PD)6례(16.7％)；총유효솔(CR+PR)위41.7％；중위질병진전시간위5개월.주요불량반응포괄골수억제、정맥염화위장도반응,무화료상관사망.결론:장춘서빈연합순박방안대은배류혹자삼류내약적전이성삼음성유선암유교호적근기료효,불량반응가내수,가작위림상추엄적해구방안지일.
